E00-E90. Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ: клинические рекомендации
Класс IV МКБ-10 — 70 рекомендаций Минздрава России по 49 рубрикам.
E01E02E03E04E05E06E07E10E11E13E14E15E16E20E21E22E23E25E27E28E29E30E31E34E35E43E44E45E46E51E53E55E61E66E67E70E71E72E74E75E76E78E79E80E83E84E85E87E89
- Аменорея и олигоменорея
- Амиодарон-индуцированная дисфункция щитовидной железы
- Болезнь «кленового сиропа»
- Болезнь Гоше
- Болезнь Ниманна-Пика тип С
- Болезнь Помпе
- Болезнь Фабри
- Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром)
- Врожденная дисфункция коры надпочечников(Адреногенитальный синдром)
- Врожденный гиперинсулинизм
- Врожденный гипотиреоз у детей
- Гипопаратиреоз у взрослых
- Гипопитуитаризм
- Гипотиреоз
- Глутаровая ацидурия тип 1
- Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА лиазы
- Диффузный токсический зоб (Болезнь Грейвса)
- Другие виды нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью (Метилмалоновая ацидемия /ацидурия)
- Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы)
- Другие сфинголипидозы (болезнь Гоше)
- Другие сфинголипидозы (болезнь Ниманна-Пика типа А, B, A/B)
- Железодефицитная анемия
- Заболевания и состояния, связанные с дефицитом йода
- Идиопатическая низкорослость у детей и подростков
- Изовалериановая ацидемия/ацидурия
- Кистозный фиброз (муковисцидоз)
- Классическая фенилкетонурия и другие виды гиперфенилаланинемии
- Критическая ишемия нижних конечностей (КИНК)
- Множественная недостаточность карбоксилаз (недостаточность биотинидазы и синтетазы голокарбоксилаз)
- Мочекаменная болезнь
- Мукополисахаридоз тип I
- Мукополисахаридоз тип I
- Мукополисахаридоз тип II
- Мукополисахаридоз тип II
- Мукополисахаридоз тип VI
- Мукополисахаридоз тип VI
- Нарушение обмена серосодержащих аминокислот (гомоцистинурия)
- Нарушение обмена фосфора (Гипофосфатазия)
- Нарушения липидного обмена
- Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот
- Нарушения обмена галактозы (Галактоземия)
- Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона)
- Наследственная тирозинемия 1 типа
- Недостаточность 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы (3-метилкротонилглицинурия, метилкротонил КоА карбоксилазная недостаточность)
- Недостаточность витамина D. Рахит.
- Недостаточность митохондриальной ацетоацетил-КоА-тиолазы (дефицит бета-кетотиолазы, дефицит Т2)
- Недостаточность питания (мальнутриция) у пациентов пожилого и старческого возраста
- Недостаточность питания у детей старше 1 года (Белково-энергетическая недостаточность)
- Ожирение
- Ожирение у детей
- Острые и хронические тиреоидиты (исключая аутоиммунный и амиодарон-индуцированный тиреоидит)
- Острые порфирии
- Первичная надпочечниковая недостаточность
- Первичная хроническая надпочечниковая недостаточность
- Первичный гиперпаратиреоз
- Преждевременное половое развитие
- Пропионовая ацидемия /ацидурия
- Сахарный диабет 1 типа у взрослых
- Сахарный диабет 1 типа у детей
- Сахарный диабет 2 типа у взрослых
- Сахарный диабет 2 типа у детей
- Сахарный диабет: ретинопатия диабетическая, макулярный отек диабетический
- Семейная средиземноморская лихорадка (Наследственный семейный амилоидоз)
- Синдром поликистозных яичников
- Тиреоидиты у детей
- Тиреотоксикоз с диффузным зобом (болезнь Грейвса), узловым/многоузловым зобом
- Токсические и метаболические поражения нервной системы
- Трансплантация легкого (легких), трансплантация легочно – сердечного комплекса, наличие трансплантированного легкого, наличие трансплантированного легочно – сердечного комплекса , отмирание и отторжение трансплантата легкого, отмирание и отторжение легочно – сердечного трансплантата
- Хроническая болезнь почек (ХБП)
- Хроническая ишемия нижних конечностей с клиникой перемежающейся хромоты (ПХ)
Клинические калькуляторы и шкалыРасчёт рисков, доз и баллов по шкалам из клинических рекомендаций — онлайн, без регистрации.