Экспертиза лекарственных средств проводится федеральным государственным бюджетным учреждением соответствующего уполномоченного федерального органа исполнительной власти, созданным для обеспечения исполнения полномочий этого федерального органа по выдаче разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов и (или) по государственной регистрации (регистрации) лекарственных препаратов (далее - экспертное учреждение). (В редакции Федерального закона от 30.01.2024 № 1-ФЗ)
Статья 15 61-ФЗ. Федеральное государственное бюджетное учреждение по проведению экспертизы лекарственных средств
Спросите нейросеть по этой статьеОна прочитала действующую редакцию и ответит простыми словами.
Глава 6. Осуществление государственной регистрации , регистрации лекарственных препаратов
- Ст. 13. Государственная регистрация, регистрация лекарственных препаратов
- Ст. 14. Принципы экспертизы лекарственных средств
- Ст. 15. Федеральное государственное бюджетное учреждение по проведению экспертизы лекарственных средств
- Ст. 16. Организация проведения экспертизы лекарственных средств
- Ст. 17. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения
- Ст. 18. Утратила силу
- Ст. 19. Принятие решения о выдаче экспертному учреждению задания на проведение экспертизы лекарственного средства
- Ст. 20. Экспертиза документов, представленных для определения возможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского применения в качестве орфанного лекарственного препарата
- Ст. 21. Утратила силу
- Ст. 22.
Готовитесь к экзамену?
Попробовать бесплатноКонспекты, ответы к экзаменам и разбор клинических задач с нейросетью — в кабинете студента-медика.