Войти

Статья 66 61-ФЗ. Информация о результатах фармаконадзора

Действующая редакция от 01.09.2026Глава 13. Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении в Российской Федерации

Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий фармаконадзор, по его результатам размещает на своем официальном сайте в сети "Интернет" информацию о:

1) выявлении новых подтвержденных данных о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата, в том числе влияющих на отношение ожидаемой пользы к возможному риску применения данного лекарственного препарата;

2) принятых решениях о внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата, о приостановлении применения лекарственного препарата, об изъятии из обращения лекарственного препарата или о возобновлении применения лекарственного препарата.

(Статья в редакции Федерального закона от 27.12.2019 № 475-ФЗ)

Спросите нейросеть по этой статьеОна прочитала действующую редакцию и ответит простыми словами.

Глава 13. Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении в Российской Федерации

Готовитесь к экзамену?

Конспекты, ответы к экзаменам и разбор клинических задач с нейросетью — в кабинете студента-медика.

Попробовать бесплатно