1. Постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 1, ст. 14).
2. Постановление Правительства Российской Федерации от 17 октября 2013 г. № 930 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 43, ст. 5556).
3. Постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2014 г. № 670 "О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2014, № 30, ст. 4310).
4. Постановление Правительства Российской Федерации от 10 февраля 2017 г. № 160 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, № 8, ст. 1233).
5. Постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2018 г. № 633 "О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, № 24, ст. 3523).
6. Постановление Правительства Российской Федерации от 18 марта 2020 г. № 299 "О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, № 12, ст. 1792).
7. Постановление Правительства Российской Федерации от 1 сентября 2020 г. № 1335 "О внесении изменения в пункт 2 Правил государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, № 36, ст. 5637).
8. Постановление Правительства Российской Федерации от 24 ноября 2020 г. № 1906 "О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, № 49, ст. 7897).