Особенности брахитерапии низкой мощности дозы (LDR)
При раке предстательной железы низкого риска широко применяется брахитерапия низкой мощности дозы (Low-Dose-Rate Brachytherapy). В качестве источника излучения в ткань предстательной железы имплантируются микроскопические зерна изотопа йода-125. Этот изотоп обладает максимальной энергией рентгеновского излучения в 35 кВ и периодом полураспада, составляющим 59 дней. Благодаря таким физическим параметрам терапевтическое воздействие носит пролонгированный характер: непрерывное облучение простаты происходит в течение нескольких месяцев после однократной процедуры введения зерен.
Визуализация и проблема миграции зерен
Хирургическая травма тканей во время имплантации неизбежно вызывает локальное кровотечение и выраженный отек. Из-за изменения геометрии органа часто происходит неконтролируемая миграция радиоактивных зерен.
Протокол визуализации включает два важных этапа:
- Обзорная рентгенография таза — выполняется сразу после имплантации для первичной оценки ситуации.
- Совмещенная КТ и МРТ (Fused CT and MRI) — проводится через 28 дней после введения источников.
Именно из-за миграции зерен на фоне отека окончательное распределение лучевой дозы необходимо определять по результатам отсроченной визуализации (через несколько недель), а категорически не по первоначальному положению источников сразу после операции.
Определение объемов облучения
Точное планирование лучевой терапии требует строгого определения объемов мишени (Target Volumes):
- Клинический объем мишени (Clinical target volume, CTV): Охватывает видимую опухоль и учитывает ее микроскопическое распространение за пределы того, что можно различить при помощи современных методов лучевой диагностики.
- Планируемый объем мишени (Planning target volume, PTV): Формируется за счет дальнейшего геометрического расширения CTV. Это расширение необходимо для компенсации погрешностей укладки (set-up errors), связанных с вариабельностью геометрии оборудования и выравниванием луча, а также для учета физиологического движения опухоли во время проведения фракции облучения (intrafraction tumour movement).
Цель оптимизации терапии — снизить токсичность для здоровых тканей и повысить дозу на саму опухоль путем уменьшения запаса прочности (safety margin). Это осуществимо только при наличии передовых методов визуализации, которые обеспечивают высокую точность определения объемов и позволяют отслеживать движения опухоли непосредственно во время доставки излучения.
Компьютерно-томографическая симуляция
На сегодняшний день компьютерно-томографическая симуляция (Computed Tomography Simulation) практически полностью заменила традиционные симуляторы лечения в радиологической практике. Главный недостаток традиционных симуляторов заключался в том, что они основывались на простых рентгеновских снимках киловольтного диапазона. В таких условиях область лечения определялась исключительно по костным анатомическим ориентирам, так как технология не предоставляла возможности дифференцировки мягких тканей (no soft-tissue definition). КТ-симуляция полностью решила эту проблему.
Альтернативные методики: МРТ-контроль и методы без визуализации
Подходы к визуализации и выбору источников могут кардинально отличаться при других локализациях:
- Брахитерапия под контролем МРТ при раке шейки матки (Magnetic Resonance–Guided Brachytherapy): Используется сагиттальная проекция МРТ для четкой визуализации мочевого пузыря (с катетером), опухоли и аппликаторов. В отличие от LDR-терапии простаты, здесь применяется высокая мощность дозы (HDR) на основе иридия. Система включает внутриматочную трубку (Intrauterine tube), влагалищное кольцо (Vaginal ring) и интерстициальные катетеры (Interstitial catheters), вводимые на периферии опухоли для адекватного охвата дозой.
- Определение клинического объема без визуализации (Clinical Volume Definition - Non-Imaging Based): Применяется при паллиативном лечении или для визуально определяемых образований, где высочайшая точность не критична. Например, при раке кожи видимая граница опухоли просто очерчивается маркером с добавлением отступа (margin) на микроскопическое распространение. Для глубоких структур границы лечебных полей формируются с использованием анатомических ориентиров.
Для запоминания объемов: CTV — это Сама опухоль + Скрытые клетки. PTV — это Погрешности укладки + Периодические движения.
Вопросы с занятий и экзамена
Почему окончательную дозиметрию при брахитерапии простаты делают только через 28 дней?
Вследствие травмы при введении игл возникает отек простаты и кровоизлияния. Это вызывает смещение (миграцию) имплантированных зерен. Окончательное распределение дозы можно рассчитать лишь после спадения отека по данным совмещенной КТ и МРТ.
Что учитывает планируемый объем мишени (PTV), в отличие от клинического объема (CTV)?
PTV включает в себя CTV, но дополнительно расширен для компенсации погрешностей укладки пациента (из-за геометрии оборудования) и смещения опухоли непосредственно во время сеанса облучения.
В чем главный недостаток традиционных рентгеновских симуляторов по сравнению с КТ-симуляцией?
Традиционные симуляторы работали в киловольтном диапазоне и показывали только костные структуры, не позволяя дифференцировать мягкие ткани для точного наведения на опухоль.
Что ещё разобрать по теме
- Оценка качества совмещения изображений КТ и МРТ (Fused CT and MRI) при планировании
- Физика изотопов: сравнение йода-125 (LDR) и иридия (HDR)
- Техника установки аппликаторов при брахитерапии рака шейки матки
- Методы компенсации дыхательных и физиологических движений опухоли во время облучения
Разберите тему целиком в курсе «Лучевая диагностика»
Здесь — выжимка. В курсе — всё, что спрашивают на занятии и экзамене.
- Полная методичка по теме «Брахитерапия предстательной железы» и ещё 2 199 страниц предмета
- Задания и тесты после каждой темы — как на коллоквиуме
- AI-тьютор ответит на вопрос по теме в любое время
- 10 видеоуроков по предмету
Другие темы раздела «Лучевая диагностика в онкологии»
Материал подготовлен преподавателями Школы Сеченова по учебной программе медицинских вузов. Носит образовательный характер.