Тесты аккредитации: Фармация

Question 1

При продаже товаров продавец доводит до сведения покупателя информацию о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям путем ознакомления потребителя по его требованию с

Accepted Answer

товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству РФ о техническом регулировании

Answer

сертификатом или декларацией о соответствии

Answer

копией сертификата или декларации о соответствии

Answer

паспортом предприятия-производителя

Question 2

При продаже товаров продавец доводит до сведения покупателя информацию о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям путём ознакомления потребителя по его требованию с

Accepted Answer

товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству РФ о техническом регулировании

Answer

сертификатом или декларацией о соответствии

Answer

копией сертификата или декларации о соответствии

Answer

паспортом предприятия-производителя

Question 3

Товарно-сопроводительные документы, содержащие сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству РФ о техническом регулировании, не должны в обязательном порядке содержать информацию

Accepted Answer

о розничных ценах

Answer

подпись и печать изготовителя (поставщика, продавца)

Answer

место нахождения (адрес) изготовителя (поставщика, продавца)

Answer

телефон изготовителя (поставщика, продавца)

Question 4

Официальными источниками информации о выявленных непригодных для медицинского использования ЛС являются

Accepted Answer

информационные письма, содержащие решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти

Answer

сведения, полученные от поставщиков / владельцев/ производителей ЛС

Answer

сведения, полученные из СМИ

Answer

информация, полученная от населения

Question 5

К официальным источникам информации о выявленных непригодных для медицинского использования ЛП относят

Accepted Answer

информационные письма, содержащие решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти

Answer

сведения, полученные от поставщиков / владельцев/ производителей ЛС

Answer

сведения, полученные из СМИ

Answer

информацию, полученную от населения

Question 6

Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных ЛС для медицинского применения является решение

Accepted Answer

владельца ЛС, или Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора, или суда

Answer

Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзора)

Answer

Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)

Answer

Министерства здравоохранения РФ

Question 7

Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных ЛС для ветеринарного применения является решение

Accepted Answer

владельца ЛС, или Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзора), или суда

Answer

Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора)

Answer

Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)

Answer

Министерства здравоохранения РФ

Question 8

Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных ЛС является решение

Accepted Answer

суда

Answer

Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзора)

Answer

Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)

Answer

Министерства здравоохранения РФ

Question 9

Уничтожение недоброкачественных ЛС и (или) фальсифицированных ЛС осуществляется организациями, имеющими лицензию на

Accepted Answer

деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов I - IV класса опасности

Answer

фармацевтическую деятельность

Answer

производство и реализацию ЛС

Answer

медицинскую деятельность

Question 10

Уничтожение недоброкачественных ЛС и (или) фальсифицированных ЛС не осуществляется

Accepted Answer

в помещениях аптечных организаций

Answer

на специально оборудованных площадках, полигонах

Answer

в специально оборудованных помещениях

Answer

с соблюдением требований в области охраны окружающей среды в соответствии с законодательством РФ

Question 11

Уничтожение недоброкачественных и (или) фальсифицированных ЛП не осуществляется

Accepted Answer

в помещениях аптечных организаций

Answer

на специально оборудованных площадках, полигонах

Answer

в специально оборудованных помещениях

Answer

с соблюдением требований в области охраны окружающей среды в соответствии с законодательством РФ

Question 12

Акт об уничтожении ЛС или его копия, заверенная в установленном порядке, в течение 5 рабочих дней со дня его составления направляется в уполномоченный орган

Accepted Answer

владельцем уничтоженных ЛС

Answer

лицензирующим органом

Answer

контролирующим органом

Answer

органом Роспотребнадзора

Question 13

Контроль за уничтожением недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных ЛС осуществляет

Accepted Answer

уполномоченный федеральный орган

Answer

владелец ЛС

Answer

производитель ЛС

Answer

поставщик ЛС

Question 14

Согласно требованиям санитарного режима перед началом работы в помещениях аптечной организации проводят

Accepted Answer

влажную уборку с применением дезсредств

Answer

уборку

Answer

сухую уборку

Answer

генеральную уборку

Question 15

Согласно требованиям санитарного режима перед началом работы в помещениях аптечной организации проводят уборку

Accepted Answer

влажную с применением дезсредств

Answer

обычную

Answer

сухую

Answer

генеральную

Question 16

Согласно требованиям санитарного режима в аптечной организации смена полотенец для личного пользования должна производиться

Accepted Answer

ежедневно

Answer

2 раза в неделю

Answer

1 раз в неделю

Answer

1 раз в 2 дня

Question 17

Поверхности стен и потолков производственных помещений аптеки должны быть

Accepted Answer

гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств

Answer

любыми, допускающими сухую уборку

Answer

гладкими, допускающими сухую уборку

Answer

любыми, допускающими влажную уборку

Question 18

Смена специальной (санитарной) одежды производится не реже

Accepted Answer

2 раз в неделю

Answer

1 раза в неделю

Answer

1 раза в два дня

Answer

1 раза в месяц

Question 19

Согласно приказу Минздрава России №224 информационная система о ЛС – это

Accepted Answer

система, обеспечивающая субъекты обращения ЛС необходимой информацией, состоящая из совокупности документов, содержащих медицинскую, научную, правовую и иную информацию в области обращения ЛС, и информационных технологий, создаваемых или используемых владельцами таких информационных ресурсов

Answer

система информации о ЛС, включающая в себя все возможные источники информации о ЛС

Answer

система, обеспечивающая субъекты обращения ЛС необходимой информацией

Answer

сведения о ЛС, передаваемые посредством различных информационных источников

Question 20

Согласно приказу Минздрава России №224 информационная система о ЛС представляет собой

Accepted Answer

систему, обеспечивающую субъекты обращения ЛС необходимой информацией, состоящая из совокупности документов, содержащих медицинскую, научную, правовую и иную информацию в области обращения ЛС, и информационных технологий, создаваемых или используемых владельцами таких информационных ресурсов

Answer

систему информации о ЛС, включающая в себя все возможные источники информации о ЛС

Answer

систему, обеспечивающая субъекты обращения ЛС необходимой информацией

Answer

сведения о ЛС, передаваемые посредством различных информационных источников

Question 21

К структурным элементам государственного информационного стандарта лекарственных средств, содержащим официальную информацию о лекарственном средстве, разрешенном к медицинскому применению, не относится

Accepted Answer

Государственный реестр лекарственных средств

Answer

паспорт лекарственного препарата

Answer

фармакопейная статья лекарственного средства

Answer

клинико - фармакологическая статья

Question 22

К структурным элементам государственного информационного стандарта лекарственных средств, содержащим официальную информацию о лекарственном средстве, разрешённом к медицинскому применению, не относится

Accepted Answer

Государственный реестр лекарственных средств

Answer

паспорт лекарственного препарата

Answer

фармакопейная статья лекарственного средства

Answer

клинико-фармакологическая статья

Question 23

Согласно приказу МЗ РФ №88 от 26.03.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» «инструкция по применению лекарственного препарата для специалистов» - это

Accepted Answer

официальный документ, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения

Answer

официальный документ, отражающий совокупность клинико - фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность ЛП

Answer

официальный документ, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую юридическое значение в сфере обращения ЛС

Answer

нормативный документ, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении ЛС при определенном заболевании (синдроме)

Question 24

Согласно приказу МЗ РФ №88 от 26.03.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» - «инструкция по применению лекарственного препарата для специалистов» представляет собой документ

Accepted Answer

официальный, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения

Answer

официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность ЛП

Answer

официальный, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую юридическое значение в сфере обращения ЛС

Answer

нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении ЛС при определѐнном заболевании (синдроме)

Question 25

Согласно приказу МЗ РФ №88 от 26.03.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» «клинико-фармакологическая статья ЛП» - это

Accepted Answer

официальный документ, отражающий совокупность клинико - фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность ЛП

Answer

официальный документ, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения

Answer

официальный документ, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую юридическое значение в сфере обращения ЛС

Answer

нормативный документ, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении ЛС при определенном заболевании (синдроме)

Тесты аккредитации «Фармация»: вопросы 5626–5650 с ответами

Вопросы 5626–5650

Официальными источниками информации о выявленных непригодных для медицинского использования ЛС являются

К официальным источникам информации о выявленных непригодных для медицинского использования ЛП относят

Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных ЛС для медицинского применения является решение

Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных ЛС для ветеринарного применения является решение

Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных ЛС является решение

Уничтожение недоброкачественных ЛС и (или) фальсифицированных ЛС осуществляется организациями, имеющими лицензию на

Уничтожение недоброкачественных ЛС и (или) фальсифицированных ЛС не осуществляется

Уничтожение недоброкачественных и (или) фальсифицированных ЛП не осуществляется

Акт об уничтожении ЛС или его копия, заверенная в установленном порядке, в течение 5 рабочих дней со дня его составления направляется в уполномоченный орган

Контроль за уничтожением недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных ЛС осуществляет

Согласно требованиям санитарного режима перед началом работы в помещениях аптечной организации проводят

Согласно требованиям санитарного режима перед началом работы в помещениях аптечной организации проводят уборку

Согласно требованиям санитарного режима в аптечной организации смена полотенец для личного пользования должна производиться

Поверхности стен и потолков производственных помещений аптеки должны быть

Смена специальной (санитарной) одежды производится не реже

Согласно приказу Минздрава России №224 информационная система о ЛС – это

Согласно приказу Минздрава России №224 информационная система о ЛС представляет собой

Согласно приказу МЗ РФ №88 от 26.03.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» «клинико-фармакологическая статья ЛП» - это