Вопросы 6476–6500
- Вопрос 6476T035190 · 2017
При проверке по показателю «упаковка» обнаружено отсутствие листка-вкладыша на русском языке. следует
- обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
- утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
- напечатать листок-вкладыш самостоятельно
- обратиться в орган по сертификации для разъяснения
Правильный ответ: обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6477T035190 · 2018
При проверке по показателю «упаковка» обнаружено отсутствие листка-вкладыша на русском языке. следует
- обозначить «Забраковано при приЁмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
- утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
- напечатать листок-вкладыш самостоятельно
- обратиться в орган по сертификации для разъяснения
Правильный ответ: обозначить «Забраковано при приЁмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6478T035191 · 2017
Регламентируемая температура транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов в «системе холодовой цепи», при отсутствии дополнительных указаний в нормативной документации, составляет
- +4 - +8
- 0 - +4
- 0 - +15
- +2 - +8
Правильный ответ: +2 - +8. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6479T035191 · 2018
Регламентируемая температура транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов в «системе холодовой цепи», при отсутствии дополнительных указаний в нормативной документации, составляет (°с)
- +4 - +8
- 0 - +4
- 0 - +15
- +2 - +8
Правильный ответ: +2 - +8. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6480T035192 · 2018
Относительная влажность воздуха, необходимая для хранения фармацевтических субстанцийкристаллогидратов, составляет (%)
- 60-70
- 70-80
- 50-60
- 40-50
Правильный ответ: 50-60. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6481T035193 · 2018
Хранение лекарственных средств (при отсутствии специальных условий, указанных в нормативной документации) осуществляется при относительной влажности не более (%)
- 50 ± 5
- 45 ± 5
- 60 ± 5
- 55 ± 5
Правильный ответ: 60 ± 5. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6482T035194 · 2017
Диметилксантины хранят в
- сухом, защищенном от света месте
- холодильнике на нижней полке
- прохладном месте
- сухом месте
Правильный ответ: сухом, защищенном от света месте. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6483T035194 · 2018
Диметилксантины хранят в
- сухом, защищѐнном от света месте
- холодильнике на нижней полке
- прохладном месте
- сухом месте
Правильный ответ: сухом, защищѐнном от света месте. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6484T035195 · 2018
К взрывчатым лекарственным средствам относится
- нитроглицерин
- серебра нитрат
- калия перманганат
- калия хлорат
Правильный ответ: нитроглицерин. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6485T035197 · 2018
При хранении эфира диэтилового образуются примеси, наличие которых необходимо определять до выполнения фармакопейного анализа
- перекисные соединения
- кислота уксусная
- кислота муравьиная
- спирт этиловый
Правильный ответ: перекисные соединения. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6486T035198 · 2018
При неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил, происходит процесс
- гидролиза
- окисления
- изомеризации
- восстановления
Правильный ответ: окисления. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6487T035200 · 2017
Основной характер воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом «ускоренного старения »
- температура
- упаковка
- влажность воздуха
- свет
Правильный ответ: температура. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6488T035200 · 2018
Основным характером воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом «ускоренного старения» является
- температура
- упаковка
- влажность воздуха
- свет
Правильный ответ: температура. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6489T035201 · 2018
Журналы результатов контроля качества лекарственных средств по окончании календарного года должны храниться в течение
- 2 лет
- года
- квартала
- полугода
Правильный ответ: года. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6490T035202 · 2017
Паспорт письменного контроля должен храниться в течение
- полугода
- месяца
- квартала
- 2-х месяцев
Правильный ответ: 2-х месяцев. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6491T035202 · 2018
Паспорт письменного контроля должен храниться в течение (мес.)
- 6
- 1
- 3
- 2
Правильный ответ: 2. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6492T035205 · 2017
Периодичность полного химического контроля воды очищенной составляет раз
- в год
- в квартал
- в полгода
- в месяц
Правильный ответ: в квартал. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6493T035205 · 2018
Периодичность полного химического контроля воды очищенной составляет раз в (мес.)
- 12
- 3
- 6
- 1
Правильный ответ: 3. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6494T035206 · 2017
В соответствии с гфxiii оценку внешнего вида таблеток осуществляют при осмотре невооруженным глазом
- 20 таблеток
- 50 таблеток
- всей партии таблеток
- 10 таблеток
Правильный ответ: 20 таблеток. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6495T035206 · 2018
В соответствии с ГФ XIII оценку внешнего вида таблеток осуществляют при осмотре невооружённым глазом ______таблеток
- 20
- 50
- всей партии
- 10
Правильный ответ: 20. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6496T035207 · 2017
В соответствии с ГФ XIII наличие ризки РЕКОМЕНДУЕТСЯ для таблеток диаметром
- 9 мм и более
- ГФ XIII не нормирует данный параметр
- 5 мм и более
- 10 мм и более
Правильный ответ: 9 мм и более. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6497T035209 · 2017
В соответствии с ГФ XIII по пункту «описание» приводят сведения
- приводят сведения о производителе лекарственного препарата, содержании этикетки и штрих-коде
- которые наиболее полно характеризуют требования, предъявляемые к внешнему виду и органолептическим характеристикам (цвет, запах) лекарственного препарата в данной лекарственнной форме
- подробно описывающие свойства вещества (растворимость, гигроскопичность, степень дисперсности), а также дают характеристику упаковочным материалам
- характеризующие потребительские свойства товара
Правильный ответ: которые наиболее полно характеризуют требования, предъявляемые к внешнему виду и органолептическим характеристикам (цвет, запах) лекарственного препарата в данной лекарственнной форме. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6498T035209 · 2018
В соответствии с ГФ XIII по пункту «описание» приводят сведения
- о производителе лекарственного препарата, содержании этикетки и штрих-коде
- которые наиболее полно характеризуют требования, предъявляемые к внешнему виду и органолептическим характеристикам (цвет, запах) лекарственного препарата в данной лекарственной форме
- подробно описывающие свойства вещества (растворимость, гигроскопичность, степень дисперсности), а также дают характеристику упаковочным материалам
- характеризующие потребительские свойства товара
Правильный ответ: которые наиболее полно характеризуют требования, предъявляемые к внешнему виду и органолептическим характеристикам (цвет, запах) лекарственного препарата в данной лекарственной форме. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6499T035215 · 2018
В соответствии с ГФ XIII все глазные лекарственные формы должны выдерживать испытание на
- стерильность
- аллергогенность
- апирогенность
- отсутствие гитаминоподобных веществ
Правильный ответ: стерильность. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6500T035218 · 2018
В соответствии с ГФ XIII капли глазные, представленные масляными растворами, дополнительно контролируют по показателю
- рН
- кислотное число
- прозрачность
- цветность
Правильный ответ: кислотное число. Почему? Разобрать с ИИ
Ситуационные задачи тренируйте в симуляторе: ответ своими словами, ИИ проверяет и ставит балл.
Как устроены все этапы и как готовиться: подготовка к аккредитации. Другие специальности: все тесты аккредитации.