Ключевые отличия от иммунитета слизистых
Кожная лимфоидная ткань развита значительно слабее, чем мукозальная. В ней нет привычных лимфоидных фолликулов — вся защита опирается исключительно на диффузные лимфоидные элементы.
В отличие от слизистых оболочек, через неповрежденный кожный барьер проникает минимальное количество чужеродных агентов. Кроме того, в эпидермисе полностью отсутствуют М-клетки. Это означает, что в коже нет механизма принудительного захвата и транспорта антигенов, который так активно используется в кишечнике или дыхательных путях.
Афферентное звено: захват антигена
Афферентная (чувствительная) часть системы представлена дендритными клетками. Их главная задача — поглотить чужеродный материал, мигрировать в региональные лимфатические узлы и показать (презентировать) его Т-лимфоцитам.
В коже работают два пула таких клеток:
- Классические миелоидные дендритные клетки — функционально и морфологически аналогичны тем, что присутствуют в слизистых оболочках.
- Клетки Лангерганса — специализированный кожный вариант макрофагов. Их главные отличительные черты — наличие специфических внутриклеточных гранул Бирбека и экспрессия на мембране лектинового рецептора — лангерина (CD208).
Эфферентное звено: кто обеспечивает защиту in situ?
Эффекторная часть системы распределена между слоями кожи, при этом клеточный пейзаж эпидермиса и субэпителиального слоя сильно различается.
Клетки эпидермиса Здесь доминируют Т-лимфоциты (в подавляющем большинстве — эффекторные клетки и клетки памяти, которые уже встречались с антигеном). Соотношение субпопуляций CD4+ и CD8+ здесь полностью соответствует таковому в системном кровотоке, что отличает кожу от слизистых.
Ключевая особенность кожных CD4+ Т-клеток — наличие молекулы CLA (адрессина, являющегося фукозилированным рецептором Р-селектина). Этот маркер обеспечивает специфический хоминг — строго направленную миграцию несущих его лимфоцитов памяти из кровотока обратно в ткани кожи.
Также в эпидермисе присутствуют γδT-клетки. Их численность выше, чем в периферической крови, но ниже мукозальных значений. Значительная их часть — это прямые потомки клеток, эмигрировавших из тимуса еще в эмбриональном периоде.
Особую роль играют кератиноциты. Под действием бактериальных продуктов и провоспалительных цитокинов эти обычные эпителиальные клетки трансформируются: они приобретают свойства типичных макрофагов, начинают фагоцитировать патогены и даже презентовать антигены Т-клеткам памяти.
Клетки дермы В субэпителиальном слое локализуется более широкий спектр клеток иммунной системы: здесь встречаются В-лимфоциты, NK-клетки и различные представители врожденного иммунитета.
Рециркуляция лимфоцитов
Иммунная защита невозможна без постоянного патрулирования тканей. Рециркуляция лимфоцитов — это непрерывный круговорот клеток, при котором они перемещаются в стромальном каркасе, покидают лимфоидные органы и затем возвращаются в них.
Классический путь рециркуляции выглядит так:
- Выход из лимфоидного органа вместе с током эфферентной лимфы (из селезенки клетки выходят сразу в кровь).
- Прохождение через грудной лимфатический проток.
- Сброс в системное кровяное русло.
- Проникновение через стенки посткапиллярных венул обратно в лимфоидную ткань (в тот же самый или другой орган).
- Направленное перемещение в специфические места локализации внутри органа.
- Повторение цикла.
Чтобы запомнить специфические клетки эпидермиса, используй аббревиатуру ЛК: Л — клетки Лангерганса (ловят антиген, имеют гранулы Бирбека и Лангерин), К — Кератиноциты (при воспалении фагоцитируют как макрофаги).
Вопросы с занятий и экзамена
Присутствуют ли в коже М-клетки?
Нет, в кожной лимфоидной ткани М-клетки полностью отсутствуют. Из-за этого здесь невозможен процесс принудительного поглощения и транспорта антигенов, который характерен для слизистых.
Для чего нужна молекула CLA на Т-лимфоцитах?
Молекула CLA выполняет роль молекулярного адреса (адрессина). Она обеспечивает хоминг — направленную миграцию циркулирующих Т-клеток памяти из крови именно в кожные покровы.
Как отличить клетку Лангерганса от обычной дендритной клетки?
Клетки Лангерганса идентифицируются по двум уникальным маркерам: наличию внутриклеточных гранул Бирбека и экспрессии поверхностного лектинового рецептора — лангерина (CD208).
Могут ли клетки эпителия участвовать в фагоцитозе?
Да, кератиноциты при контакте с бактериальными продуктами и цитокинами могут приобретать макрофагоподобные свойства, захватывать патогены и презентовать антиген.
Что ещё разобрать по теме
- Строение и функции молекулы CLA (адрессина)
- Ультраструктура и роль гранул Бирбека в клетках Лангерганса
- Происхождение и задачи γδT-клеток в эпидермисе
- Механизм диапедеза лимфоцитов через посткапиллярные венулы
- Провоспалительные цитокины, активирующие кератиноциты
Разберите тему целиком в курсе «Иммунология»
Здесь — выжимка. В курсе — всё, что спрашивают на занятии и экзамене.
- Полная методичка по теме «Иммунная система кожи» и ещё 723 страниц предмета
- Задания и тесты после каждой темы — как на коллоквиуме
- AI-тьютор ответит на вопрос по теме в любое время
- 23 видеоуроков по предмету
Другие темы раздела «Адаптивный иммунитет»
Материал подготовлен преподавателями Школы Сеченова по учебной программе медицинских вузов. Носит образовательный характер.