Вопросы 6976–7000
- Вопрос 6976T035979 · 2018
При количественном определении натрия и калия хлоридов в растворе Рингера
- натрия и калия хлориды можно определить, используя аргентометрию по методам Мора и Фольгарда
- натрия хлорид определяют после осаждения калия хлорида в виде гидротартрата
- натрия хлорид определяют аргентометрически, а калия хлорид – методом комплексонометрии
- используют средний ориентировочный титр и определяют сумму хлоридов
Правильный ответ: используют средний ориентировочный титр и определяют сумму хлоридов. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6977T035980 · 2017
Цель приемочного контроля
- проверка лекарственных средств на соответствие требованиям Государственной фармакопеи
- проверка качества укупорки лекарственных средств
- предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств
- проверка лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной документации по физико-химическим показателям
Правильный ответ: предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6978T035980 · 2018
Целью приёмочного контроля является
- проверка лекарственных средств на соответствие требованиям Государственной фармакопеи
- проверка качества укупорки лекарственных средств
- предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств
- проверка лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной документации по физико-химическим показателям
Правильный ответ: предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6979T035981 · 2018
При контроле лекарственных средств по показателю «описание» проверяется
- наличие общих примесей
- внешний вид
- количественное содержание
- наличие специфических примесей
Правильный ответ: внешний вид. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6980T035982 · 2018
При контроле лекарственных средств по показателю «упаковка» проверяется
- целостность упаковки
- отсутствие общих и специфических примесей
- подлинность
- отсутствие постороннего запаха
Правильный ответ: целостность упаковки. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6981T035983 · 2017
Приемочному контролю подвергаются
- инъекционные лекарственные средства
- все лекарственные средства, поступающие в аптеку
- лекарственные средства зарубежного производства
- фармацевтические субстанции
Правильный ответ: все лекарственные средства, поступающие в аптеку. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6982T035983 · 2018
Приёмочному контролю подвергаются
- инъекционные лекарственные средства
- все лекарственные средства, поступающие в аптеку
- лекарственные средства зарубежного производства
- фармацевтические субстанции
Правильный ответ: все лекарственные средства, поступающие в аптеку. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6983T035984 · 2018
Упаковка лекарственных средств должна соответствовать
- физико-химическим свойствам
- требованиям организаций оптовой торговли
- требованиям потребителей
- требованиям медицинских организаций
Правильный ответ: физико-химическим свойствам. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6984T035985 · 2018
Внешний вид лекарственных средств контролируется
- с помощью инструментальных методов анализа
- с помощью химических методов анализа
- с помощью специального оборудования
- органолептически
Правильный ответ: органолептически. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6985T035986 · 2017
Если при приемочном контроле обнаружено лекарственное средство с посторонним запахом, его
- размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя
- используют как образец для витрины
- утилизируют
- помещают в карантинную зону
Правильный ответ: помещают в карантинную зону. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6986T035986 · 2018
Если при приёмочном контроле обнаружено лекарственное средство с посторонним запахом, его
- размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя
- используют как образец для витрины
- утилизируют
- помещают в карантинную зону
Правильный ответ: помещают в карантинную зону. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6987T035987 · 2018
Маркировка лекарственных средств заводского производства должна соответствовать требованиям
- Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ
- Государственной фармакопеи
- приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н
- международных стандартов
Правильный ответ: Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6988T035988 · 2018
Маркировка лекарственных средств аптечного изготовления должна соответствовать требованиям
- Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ
- международных стандартов
- Государственной фармакопеи
- приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н
Правильный ответ: приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6989T035989 · 2017
Если при проведении приемочного контроля в растворе формальдегида обнаружен осадок, то это может свидетельствовать о
- нарушении режима влажности при транспортировке
- нарушении температурных условий транспортировки
- нежелательном влиянии кислорода воздуха
- нежелательном влиянии углекислоты воздуха
Правильный ответ: нарушении температурных условий транспортировки. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6990T035989 · 2018
Если при проведении приёмочного контроля в растворе формальдегида обнаружен осадок, то это может свидетельствовать о
- нарушении режима влажности при транспортировке
- нарушении температурных условий транспортировки
- нежелательном влиянии кислорода воздуха
- нежелательном влиянии углекислоты воздуха
Правильный ответ: нарушении температурных условий транспортировки. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6991T035990 · 2017
Если при проведении приемочного контроля обраружено нарушение целостности вторичной упаковки, то такие лекарственые средства
- утилизируют
- размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя
- отпускают в первичной упаковке
- помещают в карантинную зону
Правильный ответ: помещают в карантинную зону. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6992T035990 · 2018
Если при проведении приёмочного контроля обнаружено нарушение целостности вторичной упаковки, то такие лекарственные средства
- утилизируют
- размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя
- отпускают в первичной упаковке
- помещают в карантинную зону
Правильный ответ: помещают в карантинную зону. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6993T035991 · 2018
Несоответствие маркировки установленным требованиям
- может свидетельствовать о фальсификации
- может свидетельствовать об изменении технологии производства
- допускается для лекарственных средств зарубежного производства
- может свидетельствовать о смене дизайна упаковки производителем
Правильный ответ: может свидетельствовать о фальсификации. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6994T035992 · 2017
Условия отпуска указываются на упаковке
- всех лекарственных средств
- лекарственных средств зарубежного производства
- лекарственных средств отечественного производства
- лекарственных средств рецептурного отпуска
Правильный ответ: всех лекарственных средств. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6995T035992 · 2018
Условия отпуска указываются на упаковке лекарственных средств
- всех
- зарубежного производства
- отечественного производства
- рецептурного отпуска
Правильный ответ: всех. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6996T035993 · 2017
Приемочный контроль светочувствительных лекарственных средств осуществляют в
- темном помещении
- транспортном средстве поставщика
- специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных средств
- обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
Правильный ответ: обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6997T035993 · 2018
Приёмочный контроль светочувствительных лекарственных средств осуществляют в
- тѐмном помещении
- транспортном средстве поставщика
- специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных средств
- обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
Правильный ответ: обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6998T035994 · 2017
Условия хранения указываются на упаковке
- светочувствительных лекарственных средств
- термолабильных лекарственных средств
- гигроскопичных лекарственных средств
- всех лекарственных средств
Правильный ответ: всех лекарственных средств. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 6999T035994 · 2018
Условия хранения указываются на упаковке лекарственных средств
- светочувствительных
- термолабильных
- гигроскопичных
- всех
Правильный ответ: всех. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 7000T035995 · 2017
Приемочный контроль гигроскопичных лекарственных средств осуществляют в
- обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
- специальном помещении для хранения гигроскопичных лекарственных средств
- помещении с влажностью не более 50%
- транспортном средстве поставщика
Правильный ответ: обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения. Почему? Разобрать с ИИ
Ситуационные задачи тренируйте в симуляторе: ответ своими словами, ИИ проверяет и ставит балл.
Как устроены все этапы и как готовиться: подготовка к аккредитации. Другие специальности: все тесты аккредитации.