Вопросы 3026–3050
- Вопрос 3026T019937 · 2018
Наиболее частой причиной развития острого тубулоинтерстициального нефрита у детей являются
- лекарственные препараты
- гомеопатические препараты
- острые респираторные вирусные инфекции
- бактериальные инфекции
Правильный ответ: острые респираторные вирусные инфекции. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3027T019939 · 2018
При гипофосфатемическом рахите процесс реабсорбции изменен в
- проксимальном канальце
- петле Генле
- клубочке
- дистальном канальце
Правильный ответ: проксимальном канальце. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3028T019940 · 2018
Гематурия является ведущим симптомом при
- почечном тубулярном ацидозе
- иммуноглобулин А нефропатии (болезни Берже)
- идеопатическом нефротическом синдроме
- остром пиелонефрите
Правильный ответ: иммуноглобулин А нефропатии (болезни Берже). Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3029T019941 · 2018
Основным лабораторным симптомом при синдроме Альпорта является
- лейкоцитурия
- бактериурия
- гематурия
- протеинурия
Правильный ответ: гематурия. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3030T019942 · 2018
У родственников ребенка с синдромом Альпорта можно выявить
- артериальную гипертензию, лейкоцитурию, бактериурию
- протеинурию, артериальную гипертензию, остеопороз
- тугоухость, нефротический синдром, дисплазию соединительной ткани, артериальную гипертензию
- гематурию, тугоухость, патологию зрения, развитие хронической почечной недостаточности
Правильный ответ: гематурию, тугоухость, патологию зрения, развитие хронической почечной недостаточности. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3031T019943 · 2018
Наследственной нефропатией с ведущим симптомом гематурии является
- почечный тубулярный ацидоз
- болезнь тонких базальных мембран
- гипофосфатемический рахит
- аутосомно-доминантная поликистозная болезнь
Правильный ответ: болезнь тонких базальных мембран. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3032T019944 · 2018
Синдром Альпорта в отличие от болезни тонких базальных мембран проявляется
- изолированной гематурией в мочевом осадке
- прогрессирующим течением с развитием хронической почечной недостаточности
- аутосомно-доминантным наследованием и изолированной гематурией в мочевом осадке
- одинаковым течением заболевания у мальчиков и девочек
Правильный ответ: прогрессирующим течением с развитием хронической почечной недостаточности. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3033T019945 · 2018
Наиболее вероятными признаками пиелонефрита являются
- повышение температуры, лейкоцитурия, бактериурия
- отеки, гематурия, лейкоцитурия
- бактериурия, гематурия, протеинурия
- повышение температуры, протеинурия, гематурия
Правильный ответ: повышение температуры, лейкоцитурия, бактериурия. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3034T019946 · 2018
Диагностически значимым лабораторным признаком пиелонефрита является
- протеинурия
- кристаллурия
- гематурия
- бактериурия
Правильный ответ: бактериурия. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3035T019947 · 2018
Наиболее частым возбудителем инфекции мочевых путей у детей является
- синегнойная палочка
- золотистый стафилококк
- кишечная палочка
- эпидермальный стафилококк
Правильный ответ: кишечная палочка. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3036T019949 · 2018
При почечной недостаточности в сыворотке крови определяется повышение
- креатинина
- билирубина
- альбумина
- холестерина
Правильный ответ: креатинина. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3037T019950 · 2018
Диарея может присутствовать в дебюте
- синдрома Альпорта
- гемолитико-уремического синдрома
- пиелонефрита
- гломерулонефрита
Правильный ответ: гемолитико-уремического синдрома. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3038T019951 · 2018
Показателем, по которому определяются стадии хронической болезни почек является
- мочевина сыворотки крови
- скорость клубочковой фильтрации
- креатинин сыворотки крови
- мочевая кислота сыворотки крови
Правильный ответ: скорость клубочковой фильтрации. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3039T019952 · 2018
Заболеванием, которое развивается после кишечной инфекции и проявляется острой почечной недостаточностью, тромбоцитопенией и анемией является
- пиелонефрит
- гломерулонефрит
- гемолитико-уремический синдром
- синдром Альпорта
Правильный ответ: гемолитико-уремический синдром. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3040T019953 · 2017
Причиной преренальной острой почечной недостаточности является
- гломерулонефрит
- тромбоз почечных сосудов
- дегидратация
- тубулоинтерстициальный нефрит
Правильный ответ: дегидратация. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3041T019953 · 2018
Причиной преренальной острой почечной недостаточности может являться
- гломерулонефрит
- тромбоз почечных сосудов
- выраженная дегидратация
- тубулоинтерстициальный нефрит
Правильный ответ: выраженная дегидратация. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3042T019954 · 2018
Наиболее частой причиной хронической почечной недостаточности у детей является
- гломерулонефрит
- пиелонефрит
- обструктивная уропатия
- тубулоинтерстициальный нефрит
Правильный ответ: обструктивная уропатия. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3043T019955 · 2018
Для диагностики железодефицитной анемии наиболее важным критерием является
- снижение железосвязывающей способности сыворотки
- наличие источника кровопотери
- снижение сывороточного железа
- наличие гипохромной анемии
Правильный ответ: снижение сывороточного железа. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3044T019956 · 2018
Наиболее частая причина развития железодефицита у детей раннего возраста заключается в
- хронической кровопотере
- гемолизе эритроцитов
- гельминтозе
- нерациональном вскармливании
Правильный ответ: нерациональном вскармливании. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3045T019957 · 2018
Признаком, который характеризует гемолиз, является
- гиперретикулоцитоз
- удлинение времени кровотечения
- удлинение времени свертывания
- повышение уровня связанного билирубина
Правильный ответ: гиперретикулоцитоз. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3046T019958 · 2018
Среди родственников ребёнка с подозрением на гемофилию больным может быть
- дядя по отцовской линии
- отец ребенка
- дядя по материнской линии
- дедушка по отцовской линии
Правильный ответ: дядя по материнской линии. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3047T019959 · 2018
При гемофилии «в» в плазме крови снижается содержание фактора
- VII
- IХ
- VIII
- Виллебранда
Правильный ответ: IХ. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3048T019963 · 2018
Для дифференцировки врожденной и приобретенной иммунной гемолитической анемии используется
- степень увеличения селезенки
- проба с диэпоксибутаном
- проба Кумбса
- уровень ретикулоцитов в крови
Правильный ответ: проба Кумбса. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3049T019964 · 2018
Наиболее информативным методом для диагностики апластической анемии является
- трепанобиопсия
- пункция костного мозга
- общий анализ крови
- коагулограмма
Правильный ответ: трепанобиопсия. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 3050T019965 · 2018
Диагноз «тромбоцитопатия» основывается на наличии
- изменений в коагулограмме
- геморрагического синдрома
- функциональной неполноценности тромбоцитов
- тромбоцитопении
Правильный ответ: функциональной неполноценности тромбоцитов. Почему? Разобрать с ИИ
Ситуационные задачи тренируйте в симуляторе: ответ своими словами, ИИ проверяет и ставит балл.
Как устроены все этапы и как готовиться: подготовка к аккредитации. Другие специальности: все тесты аккредитации.