Войти
Лучевая диагностика · Лучевая диагностика органов брюшной полости

Агенезия почки

Agenesis renis

Агенезия почки — это врожденное отсутствие органа, обусловленное нарушением процессов внутриутробного развития. Диагностика патологии базируется на лучевых методах, позволяющих подтвердить отсутствие почечной паренхимы и выявить сопутствующие нарушения формирования мочеполовой системы.

ВстречаемостьВстречается у 1 на 500–1000 живорожденных детей
СцинтиграфияАбсолютное отсутствие накопления 99mTc-DMSA
ЭмбриогенезОкончательное кровоснабжение формируется на уровне позвонка L2
Добавочные артерииСохраняются у 30% односторонне и у 10% двусторонне
3 мин чтенияДля студентов медвузовОбновлено 20.09.2026
Материал подготовила редакция Школы Сеченова по учебным методичкам платформыОжидает проверки преподавателем

Методы лучевой визуализации

Для достоверного подтверждения отсутствия органа применяется радионуклидная визуализация — реносцинтиграфия (renogram). Исследование выполняется с использованием специального радиофармпрепарата — 99mTc-димеркаптоянтарной кислоты (99mTc-DMSA). На сканограммах, которые оцениваются в передней и задней проекциях, классическая картина агенезии характеризуется полным отсутствием накопления радиофармпрепарата в зоне расположения отсутствующей почки.

Магнитно-резонансная томография (МРТ) позволяет детально выявить сочетанные пороки развития, которыми часто сопровождается агенезия. Например, у пациентов мужского пола отсутствие правой почки может сочетаться с отсутствием правого яичка. На МРТ в таких случаях четко визуализируются следующие отклонения:

  • Недоразвитый дистальный отдел мочеточника, представляющий собой остаток мочеточникового зачатка (remnant of the ureteric bud).
  • Эктопическое впадение (ectopic insertion) данного остатка мочеточника непосредственно в простатическую часть уретры.
  • Наличие в паховом канале (inguinal canal) лишь рудиментарной ткани яичка (rudimentary testicular tissue).

Эмбриология и развитие артериального русла

В процессе внутриутробного развития почки совершают сложное восхождение, перемещаясь из малого таза в поясничную область. На протяжении этого пути источник артериального кровоснабжения меняется: оно обеспечивается ветвями аорты, которые располагаются все более краниально.

На начальном этапе миграции питание органа осуществляется от латеральной крестцовой артерии (lateral sacral artery). Окончательный этап формирования постоянного кровоснабжения от брюшной аорты завершается строго на уровне тела второго поясничного позвонка (L2). В норме все временные артерии, которые питали почку на ранних этапах ее развития и располагались ниже уровня L2, должны подвергнуться полной редукции (involuted).

Проверьте себя по темеЗадания из банка курса «Лучевая диагностика» — ответ и разбор сразу.

Аномалии сосудов: артерии и вены

Любой сбой в механизме редукции эмбриональных сосудов приводит к формированию добавочных почечных артерий (accessory renal arteries). Это отклонение крайне распространено в человеческой популяции:

  • Односторонние (unilaterally) добавочные артерии сохраняются примерно у 30% людей.
  • Двусторонние (bilaterally) варианты встречаются реже — около 10% случаев.

Частота встречаемости таких дополнительных сосудов значительно выше при любых нарушениях нормального восхождения почки (abnormal renal ascent).

Помимо артериального русла, аномалии могут затрагивать и венозный отток. В норме левая почечная вена (left renal vein) проходит спереди от брюшной аорты (антериорно) и впадает в нижнюю полую вену (inferior vena cava). В эмбриональном периоде вокруг аорты функционирует околоаортальное венозное кольцо (circum-aortic venous ring). Нарушения редукции (involution anomalies) этого кольца приводят к формированию атипичного венозного оттока:

  1. Ретроаортальная левая почечная вена (retro-aortic left renal vein) — сосуд проходит позади аорты.
  2. Циркумаортальная левая почечная вена (circum-aortic left renal vein) — венозный ствол кольцевидно охватывает аорту с обеих сторон.
Как запомнить

Уровень L2 — конечная остановка почки при миграции. Добавочные артерии — «забытые рельсы» на пути ее восхождения из малого таза.

Вопросы с занятий и экзамена

Как часто встречается врожденное отсутствие почки?

Врожденная агенезия почки выявляется с частотой 1 случай на 500–1000 живорожденных детей.

Какой препарат используется для сцинтиграфической диагностики?

Применяется 99mTc-димеркаптоянтарная кислота (99mTc-DMSA). При агенезии препарат не накапливается в проекции отсутствующей почки.

Где берет начало кровоснабжение почки на самом раннем этапе эмбриогенеза?

На начальном этапе восхождения из таза орган кровоснабжается ветвями латеральной крестцовой артерии.

Что является причиной формирования ретроаортальной левой почечной вены?

Патология возникает из-за нарушения процессов редукции эмбрионального околоаортального венозного кольца.

Что-то непонятно? Спросите нейросетьAI-тьютор прочитал материал по теме «Агенезия почки» и объяснит простыми словами.

Что ещё разобрать по теме

  • Механизмы нормального восхождения почек в эмбриогенезе
  • Роль мочеточникового зачатка в формировании мочеполовой системы
  • Варианты эктопии мочеточника и их клиническое значение
  • Дифференциальная лучевая диагностика добавочных почечных артерий

Разберите тему целиком в курсе «Лучевая диагностика»

Здесь — выжимка. В курсе — всё, что спрашивают на занятии и экзамене.

  • Полная методичка по теме «Агенезия почки» и ещё 2 199 страниц предмета
  • Задания и тесты после каждой темы — как на коллоквиуме
  • AI-тьютор ответит на вопрос по теме в любое время
  • 10 видеоуроков по предмету

Другие темы раздела «Лучевая диагностика органов брюшной полости»

Весь раздел «Лучевая диагностика органов брюшной полости»

Материал подготовлен преподавателями Школы Сеченова по учебной программе медицинских вузов. Носит образовательный характер.