Тесты аккредитации «Фармация»: вопросы 4876–4900 с ответами

Страница 196 из 309. Пройти пробный тест по «Фармация»

Вопросы 4876–4900

  1. Вопрос 4876T031120 · 2017

    Документ, утвержденный уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и содержащий перечень показателей качества и методов контроля качества лекарственного средства для медицинского применения – это

    • формулярная статья
    • фармакопейная статья
    • клинико-фармакологическая статья
    • Государственная фармакопея

    Правильный ответ: фармакопейная статья. Почему? Разобрать с ИИ

  2. Вопрос 4877T031120 · 2018

    Документ, утверждённый уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и содержащий перечень показателей качества и методов контроля качества лекарственного средства для медицинского применения является

    • формулярной статьѐй
    • фармакопейной статьѐй
    • клинико-фармакологической статьѐй
    • Государственной фармакопеей

    Правильный ответ: фармакопейной статьѐй. Почему? Разобрать с ИИ

  3. Вопрос 4878T031121 · 2017

    Свод общих фармакопейных статей и фармакопейных статей – это

    • Государственная фармакопея
    • фармакопейная статья
    • формулярная статья
    • клинико-фармакологическая статья

    Правильный ответ: Государственная фармакопея. Почему? Разобрать с ИИ

  4. Вопрос 4879T031121 · 2018

    Свод общих фармакопейных статей и фармакопейных статей является

    • Государственной фармакопеей
    • фармакопейной статьѐй
    • формулярной статьѐй
    • клинико-фармакологической статьѐй

    Правильный ответ: Государственной фармакопеей. Почему? Разобрать с ИИ

  5. Вопрос 4880T031122 · 2017

    Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе лекарственного средства – это

    • наркотическое средство
    • патентованное лекарственное средство
    • психотропное вещество
    • фальсифицированное лекарственное средство

    Правильный ответ: фальсифицированное лекарственное средство. Почему? Разобрать с ИИ

  6. Вопрос 4881T031122 · 2018

    Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе лекарственного средства является

    • наркотическим средством
    • патентованным лекарственным средством
    • психотропным веществом
    • фальсифицированным лекарственным средством

    Правильный ответ: фальсифицированным лекарственным средством. Почему? Разобрать с ИИ

  7. Вопрос 4882T031126 · 2017

    С целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных средств проводится

    • приемочный контроль
    • физический контроль
    • органолептический контроль
    • химический контроль

    Правильный ответ: приемочный контроль. Почему? Разобрать с ИИ

  8. Вопрос 4883T031126 · 2018

    С целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных средств проводится контроль

    • приѐмочный
    • физический
    • органолептический
    • химический

    Правильный ответ: приѐмочный. Почему? Разобрать с ИИ

  9. Вопрос 4884T031128 · 2018

    Контроль лекарственных средств (ЛС) по показателю «описание» включает проверку

    • внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС
    • наличия листовки-вкладыша
    • внешнего вида, целостности упаковки и еѐ соответствия физико-химическим свойствам ЛС
    • соответствия оформления ЛС действующим требованиям

    Правильный ответ: внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС. Почему? Разобрать с ИИ

  10. Вопрос 4885T031129 · 2017

    Приемочный контроль лекарственных средств (ЛС) по показателю «маркировка» включает проверку

    • внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС
    • правильности оформленных сопроводительных документов
    • внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам ЛС
    • соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества

    Правильный ответ: соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества. Почему? Разобрать с ИИ

  11. Вопрос 4886T031129 · 2018

    Приёмочный контроль лекарственных средств (ЛС) по показателю «маркировка» включает проверку

    • внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС
    • правильности оформленных сопроводительных документов
    • внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам ЛС
    • соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества

    Правильный ответ: соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества. Почему? Разобрать с ИИ

  12. Вопрос 4887T031130 · 2017

    Приемочный контроль лекарственных средств (ЛС) по показателю «упаковка» включает проверку

    • правильности оформленных сопроводительных документов
    • внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам ЛС
    • внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС
    • соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества

    Правильный ответ: внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам ЛС. Почему? Разобрать с ИИ

  13. Вопрос 4888T031130 · 2018

    Приёмочный контроль лекарственных средств (ЛС) по показателю «упаковка» включает проверку

    • правильности оформленных сопроводительных документов
    • внешнего вида, целостности упаковки и еѐ соответствия физико-химическим свойствам ЛС
    • внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС
    • соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества

    Правильный ответ: внешнего вида, целостности упаковки и еѐ соответствия физико-химическим свойствам ЛС. Почему? Разобрать с ИИ

  14. Вопрос 4889T031133 · 2017

    В случае, если при проведении приемочного контроля возникают сомнения в качестве ЛС, то

    • образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»
    • проводится анализ образцов ЛП провизором-аналитиком аптеки, а ЛП изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»
    • образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП размещаются по местам хранения
    • ЛП размещаются по местам хранения

    Правильный ответ: образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле». Почему? Разобрать с ИИ

  15. Вопрос 4890T031133 · 2018

    В случае, если при проведении приёмочного контроля возникают сомнения в качестве ЛС, то

    • образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»
    • проводится анализ образцов ЛП провизором-аналитиком аптеки, а ЛП изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»
    • образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП размещаются по местам хранения
    • ЛП размещаются по местам хранения

    Правильный ответ: образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле». Почему? Разобрать с ИИ

  16. Вопрос 4891T031134 · 2017

    Срок хранения в аптеке паспорта письменного контроля ЛС составляет

    • 1 месяц
    • 2 месяца
    • 1 год
    • 6 месяцев

    Правильный ответ: 2 месяца. Почему? Разобрать с ИИ

  17. Вопрос 4892T031138 · 2018

    Для проведения контроля при отпуске лекарственных препаратов в штатное расписание аптеки вводят должность

    • фасовщика
    • провизора-технолога
    • заместителя заведующего аптекой
    • провизора-аналитика

    Правильный ответ: провизора-технолога. Почему? Разобрать с ИИ

  18. Вопрос 4893T031139 · 2017

    В случае если в оборудовании для транспортирования ИЛП имеется терморегистратор обязательной является операция

    • на момент приемки проверяются показания терморегистратора за все время транспортирования
    • показания терморегистратора за все время транспортирования распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приемочным документам на ИЛП
    • показания находятся в электронном варианте
    • показания фиксируются на бумажном носителе

    Правильный ответ: показания терморегистратора за все время транспортирования распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приемочным документам на ИЛП. Почему? Разобрать с ИИ

  19. Вопрос 4894T031139 · 2018

    В случае если в оборудовании для транспортирования ИЛП имеется терморегистратор обязательной является операция

    • на момент приѐмки проверяются показания терморегистратора за все время транспортирования
    • показания терморегистратора за все время транспортирования распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приѐмочным документам на ИЛП
    • показания находятся в электронном варианте
    • показания фиксируются на бумажном носителе

    Правильный ответ: показания терморегистратора за все время транспортирования распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приѐмочным документам на ИЛП. Почему? Разобрать с ИИ

  20. Вопрос 4895T031140 · 2018

    Документом, в котором регистрируются принятые в аптечной организации лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента, является

    • транспортная накладная
    • приходной ордер
    • журнал регистрации поступивших товаров
    • акт о приѐмке материалов

    Правильный ответ: журнал регистрации поступивших товаров. Почему? Разобрать с ИИ

  21. Вопрос 4896T031141 · 2018

    Поступившие в аптечную организацию и оприходованные наркотические лекарственные средства дополнительно регистрируются в журнале регистрации

    • операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ
    • лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учѐту
    • операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
    • лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности

    Правильный ответ: операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ. Почему? Разобрать с ИИ

  22. Вопрос 4897T031142 · 2017

    Поступившие в аптечную организацию и оприходованные лекарственные средства, включенные в cписок III психотропных веществ, дополнительно регистрируются в журнале регистрации

    • операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ
    • операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
    • лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности
    • лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметноколичественному учету

    Правильный ответ: операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ. Почему? Разобрать с ИИ

  23. Вопрос 4898T031142 · 2018

    Поступившие в аптечную организацию и оприходованные лекарственные средства, включённые в cписок III психотропных веществ, дополнительно регистрируются в журнале регистрации

    • операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ
    • операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
    • лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности
    • лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учѐту

    Правильный ответ: операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ. Почему? Разобрать с ИИ

  24. Вопрос 4899T031143 · 2017

    Поступившие в аптечную организацию и оприходованные сильнодействующие лекарственные препараты дополнительно регистрируются в журнале регистрации

    • лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности
    • операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ
    • лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметноколичественному учету
    • операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

    Правильный ответ: лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметноколичественному учету. Почему? Разобрать с ИИ

  25. Вопрос 4900T031143 · 2018

    Поступившие в аптечную организацию и оприходованные сильнодействующие лекарственные препараты дополнительно регистрируются в журнале регистрации

    • лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности
    • операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ
    • лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учѐту
    • операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

    Правильный ответ: лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учѐту. Почему? Разобрать с ИИ

Тесты это треть экзамена

Ситуационные задачи тренируйте в симуляторе: ответ своими словами, ИИ проверяет и ставит балл.

Решать задачи
Откуда вопросы. Это открытые банки тестовых заданий первичной аккредитации (2017, 2018, 2019 гг.), которые публиковал Методический центр аккредитации специалистов (fmza.ru). Правильный ответ указан по ключу банка. Действующий банк доступен только в репетиционном экзамене на selftest.mededtech.ru, и часть формулировок могла устареть вслед за клиническими рекомендациями: спорный вопрос сверяйте с действующими КР или разберите с ИИ-тьютором. Исходные файлы: btz_farmatsiya_2018.pdf, btz_farmatsiya_2019.pdf, tz_farmatsiya-2017.pdf.

Как устроены все этапы и как готовиться: подготовка к аккредитации. Другие специальности: все тесты аккредитации.