Тесты аккредитации «Фармация»: вопросы 4926–4950 с ответами

Вопросы 4926–4950

1. Вопрос 4926T031195 · 2018

   В аптечной организации холодильник для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов помимо встроенного термометра должен быть оснащён

   • двумя автономными термометрами и двумя термоиндикаторами (терморегистраторами)
   • двумя термоиндикаторами (терморегистраторами)
   • автономным термометром или термоиндикатором (терморегистратором)
   • двумя автономными термометрами

   Правильный ответ: двумя автономными термометрами и двумя термоиндикаторами (терморегистраторами). Почему? Разобрать с ИИ

2. Вопрос 4927T031196 · 2017

   Нерасфасованное лекарственное растительное сырье, включенное в списки сильнодействующих и ядовитых веществ, должно храниться

   • на стеллажах или в шкафах
   • в сухом (не более 50% влажности), хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре
   • изолированно в хорошо укупоренной таре
   • в отдельном помещении или в отдельном шкафу под замком

   Правильный ответ: в отдельном помещении или в отдельном шкафу под замком. Почему? Разобрать с ИИ

3. Вопрос 4928T031198 · 2017

   Расфасованное лекарственное растительное сырье должно храниться

   • в отдельном помещении или в отдельном шкафу под замком
   • изолированно в хорошо укупоренной таре
   • на стеллажах или в шкафах
   • в сухом (не более 50% влажности), хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре

   Правильный ответ: на стеллажах или в шкафах. Почему? Разобрать с ИИ

4. Вопрос 4929T031201 · 2018

   Нормативным документом, устанавливающим правила хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, является

   • приказ МЗ СР РФ № 706н от 23.09.2010 г. «Об утверждении правил хранения ЛС»
   • Постановление Правительства РФ № 1148 от 31.12.2009 г. «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ»
   • приказ МЗ РФ № 377 от 13.11.1996 г. «Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп ЛС и ИМН»
   • приказ МЗ РФ № 330 от 12.11.1997 г. «О мерах по улучшению учѐта, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»

   Правильный ответ: приказ МЗ СР РФ № 706н от 23.09.2010 г. «Об утверждении правил хранения ЛС». Почему? Разобрать с ИИ

5. Вопрос 4930T031202 · 2017

   Приборы или части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний при регистрации параметров воздуха, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте

   • 3 м от пола
   • 1,3 - 1,4 м от пола
   • 2 м от пола
   • 1,5 - 1,7 м от пола

   Правильный ответ: 1,5 - 1,7 м от пола. Почему? Разобрать с ИИ

6. Вопрос 4931T031202 · 2018

   Приборы или части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний при регистрации параметров воздуха, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте от пола (м)

   • 3
   • 1,3 - 1,4
   • 2
   • 1,5 - 1,7

   Правильный ответ: 1,5 - 1,7. Почему? Разобрать с ИИ

7. Вопрос 4932T031204 · 2017

   Наименование действующего вещества фармацевтической субстанции, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения – это

   • наименование референтного лекарственного препарата
   • группировочное наименование лекарственного препарата
   • торговое наименование лекарственного средства
   • международное непатентованное наименование лекарственного средства

   Правильный ответ: международное непатентованное наименование лекарственного средства. Почему? Разобрать с ИИ

8. Вопрос 4933T031204 · 2018

   Наименование действующего вещества фармацевтической субстанции, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения является

   • наименованием референтного лекарственного препарата
   • группировочным наименованием лекарственного препарата
   • торговым наименованием лекарственного средства
   • международным непатентованным наименованием лекарственного средства

   Правильный ответ: международным непатентованным наименованием лекарственного средства. Почему? Разобрать с ИИ

9. Вопрос 4934T031205 · 2017

   Наименование лекарственного средства, присвоенное его разработчиком, держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата – это

   • торговое наименование лекарственного средства
   • наименование референтного лекарственного препарата
   • международное непатентованное наименование лекарственного средства
   • группировочное наименование лекарственного препарата

   Правильный ответ: торговое наименование лекарственного средства. Почему? Разобрать с ИИ

10. Вопрос 4935T031205 · 2018

    Наименование лекарственного средства, присвоенное его разработчиком, держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата является

    • торговым наименованием лекарственного средства
    • наименованием референтного лекарственного препарата
    • международным непатентованным наименованием лекарственного средства
    • группировочным наименованием лекарственного препарата

    Правильный ответ: торговым наименованием лекарственного средства. Почему? Разобрать с ИИ

11. Вопрос 4936T031206 · 2017

    Наименование лекарственного препарата, не имеющего международного непатентованного наименования, или комбинации лекарственных препаратов, используемое в целях объединения их в группу под единым наименованием исходя из одинакового состава действующих веществ – это

    • торговое наименование лекарственного средства
    • группировочное наименование лекарственного препарата
    • наименование референтного лекарственного препарата
    • международное непатентованное наименование лекарственного средства

    Правильный ответ: группировочное наименование лекарственного препарата. Почему? Разобрать с ИИ

12. Вопрос 4937T031206 · 2018

    Наименование лекарственного препарата, не имеющего международного непатентованного наименования, или комбинации лекарственных препаратов, используемое в целях объединения их в группу под единым наименованием исходя из одинакового состава действующих веществ является

    • торговым наименованием лекарственного средства
    • группировочным наименованием лекарственного препарата
    • наименованием референтного лекарственного препарата
    • международным непатентованным наименованием лекарственного средства

    Правильный ответ: группировочным наименованием лекарственного препарата. Почему? Разобрать с ИИ

13. Вопрос 4938T031208 · 2017

    Нормативным документом, устанавливающим требования по оформлению рецептурного бланка на наркотическое средство, психотропное вещество списка II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, является

    • приказ МЗСР РФ от 12.02.07 г. № 110 «О порядке назначения и выписывания ЛС, ИМН и специализированных продуктов лечебного питания»
    • приказ МЗ РФ от 20.12.2012 г. № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания ЛП, а также рецептурных бланков на ЛП, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»
    • Федеральный закон от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
    • приказ МЗ РФ от 01.08.2012 № 54н "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления"

    Правильный ответ: приказ МЗ РФ от 01.08.2012 № 54н "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления". Почему? Разобрать с ИИ

14. Вопрос 4939T031208 · 2018

    Нормативным документом, устанавливающим требования по оформлению рецептурного бланка на наркотическое средство, психотропное вещество списка II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, является

    • приказ МЗСР РФ от 12.02.07 г. № 110 «О порядке назначения и выписывания ЛС, ИМН и специализированных продуктов лечебного питания»
    • приказ МЗ РФ от 20.12.2012 г. № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания ЛП, а также рецептурных бланков на ЛП, порядка оформления указанных бланков, их учѐта и хранения»
    • Федеральный закон от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
    • приказ МЗ РФ от 01.08.2012 № 54н »Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учѐта и хранения, а также правил оформления»

    Правильный ответ: приказ МЗ РФ от 01.08.2012 № 54н »Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учѐта и хранения, а также правил оформления». Почему? Разобрать с ИИ

15. Вопрос 4940T031209 · 2017

    Если потребитель требует ознакомить его с документами, подтверждающими качество лекарственного препарата, в соответствии с действующими правилами продажи отдельных видов товаров провизор обязан

    • ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на ЛП, содержащей по каждому наименованию сведения о сертификате соответствия, его номере, сроке его действия, органе, выдавшем сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший
    • ознакомить его с сертификатом или декларацией о соответствии на лекарственный препарат
    • ознакомить его с копией сертификата на лекарственный препарат, заверенной держателем подлинника сертификата
    • предоставить паспорт качества на лекарственный препарат предприятия-производителя

    Правильный ответ: ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на ЛП, содержащей по каждому наименованию сведения о сертификате соответствия, его номере, сроке его действия, органе, выдавшем сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший. Почему? Разобрать с ИИ

16. Вопрос 4941T031209 · 2018

    Если потребитель требует ознакомить его с документами, подтверждающими качество лекарственного препарата, в соответствии с действующими правилами продажи отдельных видов товаров провизор обязан

    • ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на ЛП, содержащей по каждому наименованию сведения о сертификате соответствия, его номере, сроке его действия, органе, выдавшем сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе еѐ регистрационный номер, срок еѐ действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, еѐ зарегистрировавший
    • ознакомить его с сертификатом или декларацией о соответствии на лекарственный препарат
    • ознакомить его с копией сертификата на лекарственный препарат, заверенной держателем подлинника сертификата
    • предоставить паспорт качества на лекарственный препарат предприятияпроизводителя

    Правильный ответ: ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на ЛП, содержащей по каждому наименованию сведения о сертификате соответствия, его номере, сроке его действия, органе, выдавшем сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе еѐ регистрационный номер, срок еѐ действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, еѐ зарегистрировавший. Почему? Разобрать с ИИ

17. Вопрос 4942T031211 · 2017

    Какой реквизит должен быть на рецепте при выписке лекарственного препарата под торговым наименованием (при наличии международного непатентованного наименования), дающий право провизору осуществить его отпуск?

    • штамп медицинской организации
    • печать медицинской организации «Для рецептов»
    • отметка о решении врачебной комиссии
    • надпись «По специальному назначению»

    Правильный ответ: отметка о решении врачебной комиссии. Почему? Разобрать с ИИ

18. Вопрос 4943T031211 · 2018

    На рецепте при выписке лекарственного препарата под торговым наименованием (при наличии международного непатентованного наименования), должен быть реквизит, дающий право провизору осуществить его отпуск,

    • штамп медицинской организации
    • печать медицинской организации «Для рецептов»
    • отметка о решении врачебной комиссии
    • надпись «По специальному назначению»

    Правильный ответ: отметка о решении врачебной комиссии. Почему? Разобрать с ИИ

19. Вопрос 4944T031212 · 2017

    Сбор информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека на всех этапах обращения лекарственных препаратов в РФ – это

    • фармаконадзор
    • доклинические исследования лекарственных средств
    • посерийный выборочный контроль лекарственных препаратов
    • выборочный контроль качества лекарственных препаратов

    Правильный ответ: фармаконадзор. Почему? Разобрать с ИИ

20. Вопрос 4945T031212 · 2018

    Сбор информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьёзных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека на всех этапах обращения лекарственных препаратов в РФ является

    • фармаконадзором
    • доклиническим исследованием лекарственных средств
    • посерийным выборочным контролем лекарственных препаратов
    • выборочным контролем качества лекарственных препаратов

    Правильный ответ: фармаконадзором. Почему? Разобрать с ИИ

21. Вопрос 4946T031213 · 2017

    В случае получения информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов провизор обязан сообщить в

    • Росздравнадзор
    • Роспотребнадзор
    • Главное управление МВД по контролю за оборотом НС и ПВ
    • Минздрав РФ

    Правильный ответ: Росздравнадзор. Почему? Разобрать с ИИ

22. Вопрос 4947T031213 · 2018

    В случае получения информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьёзных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов провизор обязан сообщить в

    • Росздравнадзор
    • Роспотребнадзор
    • Главное управление МВД по контролю за оборотом НС и ПВ
    • Минздрав РФ

    Правильный ответ: Росздравнадзор. Почему? Разобрать с ИИ

23. Вопрос 4948T031552 · 2018

    Основным документом, регламентирующим качество лекарственного растительного сырья является

    • общая фармакопейная статья
    • ГОСТ
    • частная фармакопейная статья на сырье
    • ФСП

    Правильный ответ: частная фармакопейная статья на сырье. Почему? Разобрать с ИИ

24. Вопрос 4949T031553 · 2018

    У мяты перечной в качестве сырья заготавливают

    • плоды
    • корни
    • кору
    • листья

    Правильный ответ: листья. Почему? Разобрать с ИИ

25. Вопрос 4950T031554 · 2017

    У березы повислой в качестве сырья заготавливают

    • траву
    • почки
    • плоды
    • цветки

    Правильный ответ: почки. Почему? Разобрать с ИИ

Как устроены все этапы и как готовиться: подготовка к аккредитации. Другие специальности: все тесты аккредитации.