Тесты аккредитации «Фармация»: вопросы 4901–4925 с ответами

Страница 197 из 309. Пройти пробный тест по «Фармация»

Вопросы 4901–4925

  1. Вопрос 4901T031156 · 2017

    Журнал (карта) регистрации параметров воздуха должен храниться в течение

    • двух лет
    • одного года, не считая текущего
    • одного месяца
    • пяти лет

    Правильный ответ: одного года, не считая текущего. Почему? Разобрать с ИИ

  2. Вопрос 4902T031157 · 2018

    В помещениях хранения установка стеллажей должна осуществляется таким образом, чтобы они

    • обеспечивали доступ к лекарственным средствам, свободный проход персонала, а также доступность стеллажей, стен, пола для уборки
    • находились от наружных стен на расстоянии не менее 0,5 м
    • находились от пола на расстоянии не менее 0,75 м
    • расстояние между стеллажами составляло не менее 0,5 м

    Правильный ответ: обеспечивали доступ к лекарственным средствам, свободный проход персонала, а также доступность стеллажей, стен, пола для уборки. Почему? Разобрать с ИИ

  3. Вопрос 4903T031161 · 2017

    Стеллажная карта, как документ, идентифицирующий хранящиеся лекарственный средства, не должна содержать информацию о

    • стоимости лекарственного средства
    • производителе лекарственного средства
    • номере серии лекарственного средства
    • наименовании лекарственного средства

    Правильный ответ: стоимости лекарственного средства. Почему? Разобрать с ИИ

  4. Вопрос 4904T031161 · 2018

    Стеллажная карта, как документ, идентифицирующий хранящиеся лекарственный средства, не должна содержать информацию о ________________ лекарственного средства

    • стоимости
    • производителе
    • номере серии тва
    • наименовании

    Правильный ответ: стоимости. Почему? Разобрать с ИИ

  5. Вопрос 4905T031163 · 2018

    Для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП) создают систему «холодовой цепи», которая представляет собой

    • комплекс организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических), технических, контрольных и надзорных, учебно-методических и иных мероприятий по обеспечению оптимальных условий транспортирования и хранения ИЛП на всех этапах (уровнях) их движения от производителя до потребителя
    • бесперебойно функционирующую систему, обеспечивающую оптимальный температурный режим хранения всех лекарственных препаратов, требующих защиты от повышенной температуры
    • комплекс организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических), технических, контрольных и надзорных и иных мероприятий по обеспечению оптимальных условий хранения ИЛП на этапе производства
    • бесперебойно функционирующую систему, обеспечивающую только условия транспортирования ИЛП на всех этапах пути их следования

    Правильный ответ: комплекс организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических), технических, контрольных и надзорных, учебно-методических и иных мероприятий по обеспечению оптимальных условий транспортирования и хранения ИЛП на всех этапах (уровнях) их движения от производителя до потребителя. Почему? Разобрать с ИИ

  6. Вопрос 4906T031166 · 2018

    В герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых для газов, по возможности заполненной доверху, хранят лекарственные средства, требующие защиты от

    • света
    • воздействия влаги
    • улетучивания и высыхания
    • воздействия газов, содержащихся в окружающей среде

    Правильный ответ: воздействия газов, содержащихся в окружающей среде. Почему? Разобрать с ИИ

  7. Вопрос 4907T031167 · 2017

    Упакованными в первичную и вторичную упаковку, при условии использования светоотражающей пленки, жалюзи, козырьков и др., хранят лекарственные препараты, требующие защиты от

    • воздействия влаги
    • света
    • улетучивания и высыхания
    • воздействия повышенной температуры

    Правильный ответ: света. Почему? Разобрать с ИИ

  8. Вопрос 4908T031167 · 2018

    Упакованными в первичную и вторичную упаковку, при условии использования светоотражающей плёнки, жалюзи, козырьков и др., хранят лекарственные препараты, требующие защиты от

    • воздействия влаги
    • света
    • улетучивания и высыхания
    • воздействия повышенной температуры

    Правильный ответ: света. Почему? Разобрать с ИИ

  9. Вопрос 4909T031170 · 2018

    В таре из светозащитных материалов, в тёмном помещении или шкафах хранят фармацевтические субстанции, требующие защиты от

    • воздействия повышенной температуры
    • воздействия влаги
    • света
    • улетучивания и высыхания

    Правильный ответ: света. Почему? Разобрать с ИИ

  10. Вопрос 4910T031174 · 2018

    Правила ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утверждены

    • приказом МЗ РФ от 12.11.97 № 330 «О мерах по улучшению учѐта, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»
    • Постановлением Правительства РФ от 09.06.2010 № 419 «О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом»
    • Постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 № 644 «О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ»
    • приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 г. № 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением ЛС медицинского применения, включенных в перечень ЛС для медицинского применения, подлежащих предметноколичественному учѐту, в специальных журналах учѐта операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учѐта операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения»

    Правильный ответ: Постановлением Правительства РФ от 09.06.2010 № 419 «О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом». Почему? Разобрать с ИИ

  11. Вопрос 4911T031175 · 2017

    Регистрация операций, изменяющих количество лекарственных препаратов, включенных в четвертый раздел приказа МЗ РФ от 22.04.14 г. № 183н «об утверждении перечня ЛС для медицинского применения, подлежащих ПКУ», осуществляется по правилам, предусмотренным

    • Постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 № 644 «О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ»
    • Постановлением Правительства РФ от 09.06.2010 № 419 «О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом»
    • приказом МЗ РФ от 12.11.97 № 330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»
    • приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 г. № 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением ЛС медицинского применения, включенных в перечень ЛС для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения»

    Правильный ответ: приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 г. № 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением ЛС медицинского применения, включенных в перечень ЛС для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения». Почему? Разобрать с ИИ

  12. Вопрос 4912T031175 · 2018

    Регистрация операций, изменяющих количество лекарственных препаратов, включённых в четвёртый раздел приказа МЗ РФ от 22.04.14 г. № 183н «об утверждении перечня ЛС для медицинского применения, подлежащих ПКУ», осуществляется по правилам, предусмотренным

    • Постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 № 644 «О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ»
    • Постановлением Правительства РФ от 09.06.2010 № 419 «О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом»
    • приказом МЗ РФ от 12.11.97 № 330 «О мерах по улучшению учѐта, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»
    • приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 г. № 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением ЛС медицинского применения, включѐнных в перечень ЛС для медицинского применения, подлежащих предметноколичественному учѐту, в специальных журналах учѐта операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учѐта операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения»

    Правильный ответ: приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 г. № 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением ЛС медицинского применения, включѐнных в перечень ЛС для медицинского применения, подлежащих предметноколичественному учѐту, в специальных журналах учѐта операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учѐта операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения». Почему? Разобрать с ИИ

  13. Вопрос 4913T031176 · 2018

    Площадь складских помещений основного производственного назначения должна быть не менее (кв. м)

    • 60
    • 80
    • 120
    • 150

    Правильный ответ: 150. Почему? Разобрать с ИИ

  14. Вопрос 4914T031180 · 2018

    Правила хранения наркотических средств и психотропных веществ установлены

    • Постановлением Правительства РФ № 1148 от 31.12.2009 г. «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ»
    • приказом МЗ РФ № 377 от 13.11.1996 г. «Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп ЛС и ИМН»
    • приказом МЗ СР РФ № 706н от 23.09.2010 г. «Об утверждении правил хранения ЛС»
    • приказом МЗ РФ № 330 от 12.11.1997 г. «О мерах по улучшению учѐта, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»

    Правильный ответ: Постановлением Правительства РФ № 1148 от 31.12.2009 г. «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ». Почему? Разобрать с ИИ

  15. Вопрос 4915T031182 · 2017

    Транспортирование и хранение большинства иммунобиологических лекарственных препаратов (), в том числе содержащих в упаковке растворитель, осуществляется при температуре

    • в пределах от +8°С до +15°С
    • в пределах от -15°С до -25°С
    • в пределах от +2°С до +8°С включительно
    • -20°С и ниже

    Правильный ответ: в пределах от +2°С до +8°С включительно. Почему? Разобрать с ИИ

  16. Вопрос 4916T031182 · 2018

    Транспортирование и хранение большинства имуннобиологических лекарственных препаратов, в том числе содержащих в упаковке растворитель, осуществляется при температуре (℃)

    • в пределах от +8 до +15
    • в пределах от -15 до -25
    • в пределах от +2 до +8 включительно
    • -20 и ниже

    Правильный ответ: в пределах от +2 до +8 включительно. Почему? Разобрать с ИИ

  17. Вопрос 4917T031183 · 2018

    Для контроля температурного режима в системе «холодовой цепи» используются следующие средства выявления (индикации) нарушений температурного режима

    • психрометры
    • термометры
    • терморегистраторы
    • термоиндикаторы

    Правильный ответ: термоиндикаторы. Почему? Разобрать с ИИ

  18. Вопрос 4918T031184 · 2018

    Складские помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств должны быть оборудованы несгораемыми и устойчивыми стеллажами, которые устанавливаются от пола и стен на расстоянии (м)

    • 1,35
    • 1
    • 0,5
    • 0,25

    Правильный ответ: 0,25. Почему? Разобрать с ИИ

  19. Вопрос 4919T031185 · 2018

    Лекарственные средства с истекшим сроком годности должны храниться

    • отдельно от других групп лекарственных средств в холодильниках
    • в зоне хранения основного запаса лекарственных средств
    • в технически укреплѐнных помещениях
    • отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне

    Правильный ответ: отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне. Почему? Разобрать с ИИ

  20. Вопрос 4920T031190 · 2017

    Резиновые медицинские изделия следует хранить в

    • защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0° до 25°С, при соблюдении влажности менее 65%
    • защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0°С
    • вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%
    • защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0° до 25°С, при соблюдении влажности более 65%

    Правильный ответ: защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0° до 25°С, при соблюдении влажности более 65%. Почему? Разобрать с ИИ

  21. Вопрос 4921T031190 · 2018

    Резиновые медицинские изделия следует хранить в защищённом от действия солнечных лучей месте

    • при температуре от 0° до 25°С, при соблюдении влажности менее 65%
    • при температуре ниже 0°С
    • вентилируемом помещении, при соблюдении влажности менее 40%
    • при температуре от 0° до 25°С, при соблюдении влажности более 65%

    Правильный ответ: при температуре от 0° до 25°С, при соблюдении влажности более 65%. Почему? Разобрать с ИИ

  22. Вопрос 4922T031191 · 2017

    Для поддержания повышенной влажности в помещениях хранения резиновых изделий устанавливаются сосуды с

    • 0,2 % раствором хлорамина
    • 2 % водным раствором формалина
    • 2 % водным раствором карболовой кислоты
    • 5 % раствором глицерина

    Правильный ответ: 2 % водным раствором карболовой кислоты. Почему? Разобрать с ИИ

  23. Вопрос 4923T031191 · 2018

    Для поддержания повышенной влажности в помещениях хранения резиновых изделий устанавливаются сосуды с раствором

    • 0,2% хлорамина
    • 2% формалина водным
    • 2% карболовой кислоты водным
    • 5% глицерина

    Правильный ответ: 2% карболовой кислоты водным. Почему? Разобрать с ИИ

  24. Вопрос 4924T031192 · 2017

    На всех уровнях «холодовой цепи» в журнале учета движения ИЛП поступление ИЛП в аптечной организации регистрируется с указанием всего перечисленного, кроме

    • серии и контрольного номера ИЛП
    • диапазона температурно-временных пороговых значений термоиндикаторов
    • наименования иммунобиологического препарата
    • показаний термоиндикаторов и их идентификационных номеров

    Правильный ответ: диапазона температурно-временных пороговых значений термоиндикаторов. Почему? Разобрать с ИИ

  25. Вопрос 4925T031195 · 2017

    В аптечной организации холодильник для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов () помимо встроенного термометра должен быть оснащен

    • двумя автономными термометрами и двумя термоиндикаторами (терморегистраторами)
    • двумя термоиндикаторами (терморегистраторами)
    • автономным термометром или термоиндикатором (терморегистратором)
    • двумя автономными термометрами

    Правильный ответ: двумя автономными термометрами и двумя термоиндикаторами (терморегистраторами). Почему? Разобрать с ИИ

Тесты это треть экзамена

Ситуационные задачи тренируйте в симуляторе: ответ своими словами, ИИ проверяет и ставит балл.

Решать задачи
Откуда вопросы. Это открытые банки тестовых заданий первичной аккредитации (2017, 2018, 2019 гг.), которые публиковал Методический центр аккредитации специалистов (fmza.ru). Правильный ответ указан по ключу банка. Действующий банк доступен только в репетиционном экзамене на selftest.mededtech.ru, и часть формулировок могла устареть вслед за клиническими рекомендациями: спорный вопрос сверяйте с действующими КР или разберите с ИИ-тьютором. Исходные файлы: btz_farmatsiya_2018.pdf, btz_farmatsiya_2019.pdf, tz_farmatsiya-2017.pdf.

Как устроены все этапы и как готовиться: подготовка к аккредитации. Другие специальности: все тесты аккредитации.