Союз педиатров России: клинические рекомендации
83 рекомендации, в разработке которых участвовала организация: Союз педиатров России.
- Аллергический ринит
- Аниридия врожденная
- Атопический дерматит
- Болезнь «кленового сиропа»
- Болезнь Крона
- Болезнь Ниманна-Пика тип С
- Болезнь Помпе
- Болезнь Фабри
- Бронхиальная астма
- Бронхит
- Бронхолегочная дисплазия
- Врожденная пневмония
- Врожденный буллезный эпидермолиз
- Гастрит и дуоденит у детей
- Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у детей
- Гемолитико-уремический синдром
- Гломерулярные болезни: иммуноглобулин А-нефропатия
- Глутаровая ацидурия тип 1
- Дерматит контактный
- Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА лиазы
- Другие виды нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью (Метилмалоновая ацидемия /ацидурия)
- Другие воспалительные полинейропатии (Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия)
- Другие гепатиты
- Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы)
- Другие сфинголипидозы (болезнь Гоше)
- Другие сфинголипидозы (болезнь Ниманна-Пика типа А, B, A/B)
- Другие уточненные врожденные аномалии органов дыхания (первичная цилиарная дискинезия)
- Желчнокаменная болезнь
- Изовалериановая ацидемия/ацидурия
- Инфекция мочевых путей
- Киста почки у детей
- Кистозный фиброз (муковисцидоз)
- Классическая фенилкетонурия и другие виды гиперфенилаланинемии
- Кожный рог
- Крапивница
- Лёгочная гипертензия у детей
- Метаболически ассоциированная жировая болезнь печени у детей
- Множественная недостаточность карбоксилаз (недостаточность биотинидазы и синтетазы голокарбоксилаз)
- Мозоли и омозолелости
- Мочекаменная болезнь
- Мукополисахаридоз тип I
- Мукополисахаридоз тип I
- Мукополисахаридоз тип II
- Мукополисахаридоз тип II
- Мукополисахаридоз тип VI
- Мукополисахаридоз тип VI
- Наружный отит
- Нарушение обмена серосодержащих аминокислот (гомоцистинурия)
- Нарушение обмена фосфора (Гипофосфатазия)
- Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот
- Нарушения обмена галактозы (Галактоземия)
- Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона)
- Наследственная тирозинемия 1 типа
- Наследственный ангиоотёк
- Недостаточность 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы (3-метилкротонилглицинурия, метилкротонил КоА карбоксилазная недостаточность)
- Недостаточность витамина D. Рахит.
- Недостаточность митохондриальной ацетоацетил-КоА-тиолазы (дефицит бета-кетотиолазы, дефицит Т2)
- Недостаточность питания у детей старше 1 года (Белково-энергетическая недостаточность)
- Нейросенсорная тугоухость у детей
- Острая респираторная вирусная инфекция (ОРВИ)
- Острый бронхиолит
- Острый ларингит
- Острый обструктивный ларингит [круп], эпиглоттит, постинтубационный отек гортани
- Острый тонзиллит и фарингит (Острый тонзиллофарингит)
- Пищевая аллергия
- Пневмония (внебольничная)
- Приобретенный кератоз (кератодермия) ладонно-подошвенный
- Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера
- Пропионовая ацидемия /ацидурия
- Расстройства аутистического спектра
- Себорейный кератоз
- Синдром дефицита Glut1
- Синдром прорезывания зубов (временных)
- Синдром раздраженного кишечника
- Функциональная диспепсия у детей
- Химический ожог пищевода
- Хроническая болезнь почек
- Целиакия
- Энурез
- Эозинофильный эзофагит
- Эритемы
- Язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки
- Язвенный колит
Клинические калькуляторы и шкалыРасчёт рисков, доз и баллов по шкалам из клинических рекомендаций — онлайн, без регистрации.