Фармакология · Частная фармакология

Снотворные средства

Hypnotica

Снотворные средства (Hypnotica) — это группа фармакологических препаратов, основная мишень которых заключается в облегчении засыпания и увеличении общей продолжительности отдыха. В зависимости от применяемой дозы и химической структуры эти лекарства способны вызывать как легкое успокаивающее, так и глубокое угнетающее действие на центральную нервную систему.

ДозозависимостьВ малых дозах снотворные препараты проявляют седативное (успокаивающее) действие.
МеханизмОснован на угнетении синаптической передачи в ЦНС (избирательном или неизбирательном).
Выбор препаратаГлавный критерий при назначении — необходимая продолжительность действия.
Синдром отменыРезкое прекращение приема вызывает «феномен отдачи» с ночными кошмарами.
3 мин чтенияДля студентов медвузовОбновлено 19.09.2026

Принципы действия и влияние на ЦНС

Действие снотворных препаратов носит дозозависимый характер. Фундаментальный механизм заключается в угнетении синаптической передачи в нервной системе. По степени избирательности этого угнетения выделяют два типа действия:

  1. Ненаркотический тип. Характеризуется относительно избирательным воздействием: препараты угнетают только отдельные структуры и специфические функции головного мозга.
  2. Наркотический тип. Приводит к общему, тотальному и неизбирательному угнетению центральной нервной системы.

Классификация снотворных средств

Систематизация препаратов строится на основе их химической структуры и типа действия на центральную нервную систему.

1. Препараты с ненаркотическим типом действия:

  • Агонисты бензодиазепиновых рецепторов. Включают классические производные бензодиазепина (нитразепам, флунитразепам, триазолам, мидазолам) и так называемые Z-препараты небензодиазепиновой структуры (зопиклон, золпидем, залеплон).
  • Блокаторы $H_1$-гистаминовых рецепторов. Типичный представитель — доксиламин.
  • Агонисты мелатониновых рецепторов. В эту группу входит рамелтеон.

2. Препараты с наркотическим типом действия:

  • Производные барбитуровой кислоты (барбитураты). Основной представитель — фенобарбитал.
  • Алифатические соединения. К этой группе относится хлоралгидрат.
Проверьте себя: задания по теме «Снотворные средства» с разбором ошибок — в курсе «Фармакология».Решать задания

Влияние на структуру сна (фармакодинамика)

Важно понимать, что медикаментозный сон отличается от естественного (физиологического). Главным образом искажается фаза быстрого (быстроволнового) сна. Под действием препаратов увеличивается ее латентный период (время до наступления) и существенно уменьшается общая продолжительность.

Различные группы препаратов в разной степени нарушают соотношение быстрой и медленной фаз:

  • Выраженное нарушение: производные барбитуровой кислоты.
  • Умеренное нарушение: бензодиазепины (искажают архитектуру сна в меньшей степени, чем барбитураты).
  • Минимальное влияние: золпидем и зопиклон мало изменяют структуру, а хлоралгидрат вообще на нее не влияет, обеспечивая наиболее физиологичный сон.

Синдром отмены («Феномен отдачи»)

При резком прекращении приема снотворных средств возникает компенсаторная реакция нервной системы. Фазы сна вновь меняются: латентный период быстрого сна резко укорачивается, а его продолжительность аномально возрастает.

Клинически это состояние проявляется серьезным дискомфортом для пациента. Возникают частые ночные пробуждения, обилие ярких сновидений и тяжелые ночные кошмары.

Требования к современным препаратам

На сегодняшний день препарата, полностью отвечающего критериям «идеального» снотворного, не существует. Однако разработаны четкие требования к таким средствам:

  • Фармакокинетика: обеспечение быстрого наступления сна и поддержание его оптимальной длительности.
  • Физиологичность: отсутствие влияния на архитектуру сна (сохранение естественного соотношения фаз).
  • Безопасность: отсутствие угнетения дыхательного центра и негативного влияния на память пациента.
  • Отсутствие зависимости: низкий риск развития толерантности (привыкания), а также исключение формирования физической и психической лекарственной зависимости.
Как запомнить

Запомнить современные небензодиазепиновые агонисты (Z-препараты) легко: все они начинаются на букву «З» (Зопиклон, Золпидем, Залеплон), словно символ сна «Z-z-z...»

Вопросы с занятий и экзамена

В чем разница между наркотическим и ненаркотическим типом действия?

Наркотический тип действия (например, у барбитуратов) вызывает тотальное, неизбирательное угнетение ЦНС. Ненаркотический тип действует более тонко, избирательно подавляя лишь отдельные структуры мозга.

Как снотворные изменяют фазу быстрого сна?

Большинство снотворных препаратов увеличивают латентный период (время до наступления) фазы быстрого сна и сокращают ее общую продолжительность, делая сон нефизиологичным.

Что происходит при резкой отмене препарата?

Развивается компенсаторный «феномен отдачи». Продолжительность быстрого сна резко удлиняется, что приводит к появлению ночных кошмаров, обилию сновидений и частым пробуждениям.

Что ещё разобрать по теме

  • Механизмы формирования лекарственной толерантности и зависимости
  • Особенности угнетения дыхательного центра при передозировке
  • Влияние снотворных препаратов на когнитивные функции и память
  • Специфические рецепторные мишени бензодиазепинов и Z-препаратов

Разберите тему целиком в курсе «Фармакология»

Здесь — выжимка. В курсе — всё, что спрашивают на занятии и экзамене.

  • Полная методичка по теме «Снотворные средства» и ещё 5 262 страниц предмета
  • Задания и тесты после каждой темы — как на коллоквиуме
  • AI-тьютор ответит на вопрос по теме в любое время
  • 115 видеоуроков по предмету

Другие темы раздела «Частная фармакология»

Бесплатные видеоуроки: фармакологияКороткие уроки с конспектами — без регистрации.

Смотреть уроки

Материал подготовлен преподавателями Школы Сеченова по учебной программе медицинских вузов. Носит образовательный характер.