Вопросы 5526–5550
- Вопрос 5526T032913 · 2017
Официальным источником информации о лекарственных средств, зарегистрированных для применения на территории Российской Федерации, является
- энциклопедия ЛС
- Государственная фармакопея
- государственный реестр ЛС
- регистр ЛС России
Правильный ответ: государственный реестр ЛС. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5527T032913 · 2018
Официальным источником информации о лекарственных препаратах, зарегистрированных для применения на территории Российской Федерации, является
- энциклопедия ЛС
- Государственная фармакопея
- государственный реестр ЛС
- регистр ЛС России
Правильный ответ: государственный реестр ЛС. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5528T032915 · 2017
На вторичной упаковкелекарственных препаратов, поступающих в обращение, хорошо читаемым шрифтом на русском языке должна быть указана необходимая информация, кроме
- условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи
- сведения о декларировании соответствия
- дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма
- наименование ЛП (международное непатентованное или химическое и торговое наименования), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических ЛП), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения
Правильный ответ: сведения о декларировании соответствия. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5529T032916 · 2018
Федеральным законом «об обращении лекарственных средств» организация оптовой торговли лекарственными средствами определена как организация, осуществляющая
- оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку
- поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям
- производство лекарственных средств, их хранение, перевозку
- отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям
Правильный ответ: оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5530T032917 · 2018
Федеральным законом «об обращении лекарственных средств» аптечная организация определена как организация
- осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям
- осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям
- или структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
- осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку
Правильный ответ: или структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5531T032918 · 2017
Федеральным законом «об обращении лекарственных средств» ветеринарная аптечная организация определена как
- организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку
- организация, структурное подразделение ветеринарной организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для ветеринарного применения
- организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям для лечения животных
- организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
Правильный ответ: организация, структурное подразделение ветеринарной организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для ветеринарного применения. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5532T032918 · 2018
Федеральным законом «об обращении лекарственных средств» ветеринарная аптечная организация определена как организация
- осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку
- или структурное подразделение ветеринарной организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для ветеринарного применения
- осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям для лечения животных
- структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
Правильный ответ: или структурное подразделение ветеринарной организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для ветеринарного применения. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5533T032921 · 2017
К видам аптек, утвержденным Министерством здравоохранения РФ, не относится аптека
- межбольничная
- производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов
- готовых лекарственных форм
- производственная
Правильный ответ: межбольничная. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5534T032921 · 2018
К видам аптек, утверждённым Министерством здравоохранения РФ, не относится аптека
- межбольничная
- производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов
- готовых лекарственных форм
- производственная
Правильный ответ: межбольничная. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5535T032923 · 2018
Федеральным законом «об обращении лекарственных средств» в перечень организаций, имеющих право осуществлять фармацевтическую деятельность, не включены
- центры контроля качества ЛС
- организации оптовой торговли ЛС
- индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность
- аптечные организации, ветеринарные аптечные организации
Правильный ответ: центры контроля качества ЛС. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5536T032925 · 2017
В 61-ФЗ «об обращении лекарственных средств» дано следующее определение фальсифицированного лекарственного средства
- ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
- ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
- ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
- ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
Правильный ответ: ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5537T032925 · 2018
Согласно 61-ФЗ «об обращении лекарственных средств» фальсифицированным лекарственным средством является лекарственное средство
- не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае еѐ отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
- находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
- находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
- сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
Правильный ответ: сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5538T032926 · 2017
В 61-ФЗ «об обращении лекарственных средств» дано следующее определение недоброкачественного лекарственного средства
- ЛС с истекшим сроком годности
- ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
- ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
- ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
Правильный ответ: ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5539T032926 · 2018
Согласно 61-ФЗ «об обращении лекарственных средств» недоброкачественным лекарственным средством является лекарственное средство
- с истѐкшим сроком годности
- находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
- находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
- не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
Правильный ответ: не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5540T032927 · 2017
В 61-ФЗ «об обращении лекарственных средств» дано следующее определение контрафактного лекарственного средства
- ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
- ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
- ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
- ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
Правильный ответ: ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5541T032927 · 2018
Согласно 61-ФЗ «об обращении лекарственных средств» контрафактным лекарственным средством является лекарственное средство
- сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
- не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
- находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
- находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
Правильный ответ: находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5542T032928 · 2018
Организации оптовой торговли ЛС не могут осуществлять продажу ЛС или передавать их в установленном законодательством РФ порядке
- аптечным организациям, ветеринарным аптечным организациям, медицинским организациям
- организациям оптовой торговли ЛС, производителям ЛС для целей производства ЛС
- научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы
- физическим лицам для личного, семейного, домашнего использования
Правильный ответ: физическим лицам для личного, семейного, домашнего использования. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5543T032929 · 2017
Правила отпуска ЛС для медицинского применения утверждаются
- Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)
- Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
- Министерством здравоохранения РФ
- Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)
Правильный ответ: Министерством здравоохранения РФ. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5544T032929 · 2018
Правила отпуска ЛП для медицинского применения утверждаются
- Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (Роспотребнадзором)
- Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
- Министерством здравоохранения РФ
- Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (Росздравнадзором)
Правильный ответ: Министерством здравоохранения РФ. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5545T032930 · 2018
Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, утверждаются
- Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (Роспотребнадзором)
- Министерством здравоохранения РФ
- Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (Росздравнадзором)
- органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
Правильный ответ: Министерством здравоохранения РФ. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5546T032931 · 2018
Минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утверждён
- Министерством здравоохранения РФ
- органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
- Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (Роспотребнадзором)
- Правительством Российской Федерации
Правильный ответ: Правительством Российской Федерации. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5547T032933 · 2017
К фармацевтическому работнику, согласно 323-ФЗ «об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», относится физическое лицо, которое имеет
- фармацевтическое образование и работает в центре фармацевтической информации
- фармацевтическое образование и работает в центре контроля качества лекарственных средств
- фармацевтическое образование, работает в фармацевтической организации и в трудовые обязанности которого входят оптовая торговля лекарственными средствами, их хранение, перевозка и (или) розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, их изготовление, отпуск, хранение и перевозка
- фармацевтическое образование и работает в Росздравнадзоре
Правильный ответ: фармацевтическое образование, работает в фармацевтической организации и в трудовые обязанности которого входят оптовая торговля лекарственными средствами, их хранение, перевозка и (или) розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, их изготовление, отпуск, хранение и перевозка. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5548T032933 · 2018
К фармацевтическому работнику, согласно 323-ФЗ «об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», относится физическое лицо, которое имеет фармацевтическое образование и работает
- в центре фармацевтической информации
- в центре контроля качества лекарственных средств
- в фармацевтической организации и в трудовые обязанности которого входят оптовая торговля лекарственными средствами, их хранение, перевозка и (или) розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, их изготовление, отпуск, хранение и перевозка
- в Росздравнадзоре
Правильный ответ: в фармацевтической организации и в трудовые обязанности которого входят оптовая торговля лекарственными средствами, их хранение, перевозка и (или) розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, их изготовление, отпуск, хранение и перевозка. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5549T032935 · 2018
Государственная регистрация установленных производителями предельных отпускных цен на ЖНВЛП относится к полномочиям
- Росздравнадзора
- Роспотребнадзора
- Минздрава России
- организаций - производителей ЛС
Правильный ответ: Минздрава России. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5550T032936 · 2018
Установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на ЛП, включённых в перечень жизненно необходимых и важнейших ЛП, относится к полномочиям
- органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации
- Минздрава России
- Росздравнадзора
- Роспотребнадзора
Правильный ответ: органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации. Почему? Разобрать с ИИ
Ситуационные задачи тренируйте в симуляторе: ответ своими словами, ИИ проверяет и ставит балл.
Как устроены все этапы и как готовиться: подготовка к аккредитации. Другие специальности: все тесты аккредитации.