Войти
Лучевая диагностика · Лучевая диагностика в онкологии

МРТ костного мозга

Medulla ossium

Магнитно-резонансная томография — наиболее чувствительный метод для оценки структуры костного мозга in vivo. Исследование позволяет визуализировать физиологическое распределение красного и желтого костного мозга, а также с высокой точностью выявлять патологическую инфильтрацию при множественной миеломе и миелофиброзе.

Сроки созреванияНормальное распределение костного мозга по «взрослому» типу достигается к 25 годам.
ТочностьМРТ всего тела эффективнее низкодозовой КТ и рентгена в поиске очагов миеломы.
ЛокализацияУ взрослых красный костный мозг сохраняется в метафизах и передних отделах позвонков.
ПрогнозДиффузные изменения костного мозга на МРТ коррелируют с худшим прогнозом выживаемости.
4 мин чтенияДля студентов медвузовОбновлено 10.10.2026
Материал подготовила редакция Школы Сеченова по учебным методичкам платформыОжидает проверки преподавателем

Анатомия позвонка и физиология костного мозга

Позвоночник состоит из шейных, грудных, поясничных, крестцовых и копчиковых сегментов. Тело позвонка представляет собой центральный каркас из вертикальных трабекул, окруженных тонким кортикальным слоем. Оно выполняет роль депо кальция и фосфатов, а также обеспечивает структурную поддержку передней колонны позвоночника.

Центральная часть тела позвонка заполнена красным костным мозгом, который является гемопоэтически активным. Однако красный и желтый костный мозг не разделены жестко и содержат элементы друг друга. Костный мозг — это высокодинамичная структура. С возрастом снижается масса эритроцитов и объем трабекулярной кости, а содержание жировой ткани увеличивается. В позвоночном столбе эти инволютивные изменения наступают позже, чем в костях периферического скелета.

Возрастные паттерны в норме

Для оценки костного мозга оптимально использовать Т1-взвешенные изображения (Т1-ВИ). Ricci et al. выделяют 4 нормальных паттерна распределения сигнала от костного мозга в зависимости от возраста:

  1. Паттерн 1: Однородный низкий сигнал с яркой линией вокруг базивертебральной вены. Характерен для молодых людей (до 30 лет).
  2. Паттерн 2: Полосовидный высокий сигнал, который ограничен периферией тела позвонка.
  3. Паттерн 3: Множественные мелкие и нечеткие очаги высокой интенсивности по всему позвонку. (Паттерны 2 и 3 типичны для лиц старше 40 лет).
  4. Паттерн 4: Утяжеленная форма третьего паттерна — множественные крупные (5–15 мм) очаги высокого сигнала на Т1-ВИ.
Проверьте себя по темеЗадания из банка курса «Лучевая диагностика» — ответ и разбор сразу.

Множественная миелома (ММ)

При множественной миеломе поражение скелета встречается в 80% случаев (обычно аксиальный скелет и проксимальные концы трубчатых костей). МРТ чувствительнее рентгенографии в поиске инфильтрации, хотя метастазы в своде черепа и ребрах иногда лучше видны на классических рентгенограммах.

Выделяют 5 паттернов МР-картины при ММ:

  • Нормальный: наблюдается при низкой степени злокачественности опухолевой инфильтрации.
  • Очаговый (18–50%): фокусы более 5 мм, дающие сниженный сигнал на Т1-ВИ и повышенный на Т2-ВИ/STIR. Иногда видны только на Т2-ВИ с подавлением жира.
  • Диффузный (25–43%): генерализованное снижение сигнала на Т1-ВИ (межпозвонковые диски выглядят ярче позвонков), гиперинтенсивность на STIR/Т2-ВИ с жироподавлением. Сопровождается тотальным накоплением гадолиния и говорит о высокой опухолевой массе.
  • Комбинированный: сочетание очагового поражения и диффузного изменения фона.
  • Пестрый (1–5%): множественные мелкие фокусы (темные на Т1, светлые на Т2/STIR) на фоне нормального костного мозга. Встречается на ранних стадиях.

Оценка ответа на терапию и осложнения

МРТ — метод выбора для оценки компрессионных переломов позвонков, которые встречаются у 55–70% пациентов с ММ. Метод позволяет отличить доброкачественный коллапс (на фоне диффузной остеопении) от злокачественного (из-за опухолевой инфильтрации).

Оценка эффективности лечения:

  • Хороший ответ: интенсивность сигнала от костного мозга нормализуется, снижается захват ФДГ на ПЭТ/КТ, повышается измеряемый коэффициент диффузии (ADC) на DWI.
  • Частичный ответ: диффузный паттерн сменяется очаговым или пестрым.
  • Нежизнеспособные остатки: очаги сохраняются, но приобретают жидкостный МР-сигнал, перестают накапливать контраст (или накапливают его по типу кольца), могут формировать «жировое гало».

Миелофиброз, остеопения и транзиторный остеопороз

Разрастание фиброзной ткани и образование новой трабекулярной кости при миелофиброзе приводят к сужению костномозгового канала и остеосклерозу (чаще в аксиальном скелете). На МРТ это проявляется тотальным или гетерогенным гипоинтенсивным (темным) сигналом на обеих последовательностях (Т1-ВИ и Т2-ВИ). После успешной аллогенной трансплантации стволовых клеток МР-картина может регрессировать до нормы.

Другие изменения костного мозга:

  • Иммобилизационная остеопения (от бездействия): длительное отсутствие нагрузки (например, после перелома лодыжки) может давать повышение интенсивности сигнала на МРТ (режим промежуточного взвешивания с жироподавлением) в соседних суставах (например, в надколеннике и бедренной кости).
  • Транзиторный остеопороз: проявляется паттерном гомогенного отека костного мозга. В отличие от переломов или аваскулярного некроза, при транзиторном остеопорозе отсутствуют очаговые линейные аномалии сигнала и деформации суставных поверхностей.
Как запомнить

Правило Т1-ВИ при миеломе: «Светлые диски на темном фоне». Если межпозвонковые диски на Т1 выглядят гиперинтенсивными по сравнению с телами позвонков, ищи диффузный паттерн опухолевой инфильтрации.

Вопросы с занятий и экзамена

В чем особенность МР-сигнала при миелофиброзе?

Происходит реактивное разрастание фиброзной ткани и диффузный остеосклероз (образование новой кости). Костный мозг теряет клеточный и жировой компоненты, поэтому интенсивность сигнала падает на всех импульсных последовательностях.

В чем ценность МРТ всего тела при множественной миеломе?

МРТ всего тела более чувствительна, чем КТ и рентген. Кроме того, она включена в систему стадирования Durie and Salmon PLUS и способна существенно изменить стадию заболевания по количеству найденных очагов (в том числе диффузных, которые ПЭТ/КТ может пропустить).

Как на МРТ выглядят нежизнеспособные опухолевые очаги после лечения?

Они могут сохраняться в костном мозге, но приобретают жидкостные характеристики сигнала, не накапливают гадолиний (или имеют лишь кольцевидное накопление) и могут быть окружены «жировым гало».

Что-то непонятно? Спросите нейросетьAI-тьютор прочитал материал по теме «МРТ костного мозга» и объяснит простыми словами.

Что ещё разобрать по теме

  • Рентгенологические симптомы деструкции: «пробойник» и «изъеденность молью»
  • Система стадирования множественной миеломы Durie and Salmon PLUS
  • Дифференциальная диагностика доброкачественных и злокачественных компрессионных переломов
  • Лейкемическая трансформация при миелофиброзе и экстраоссальные образования
  • Использование функциональной МРТ (DWI) для оценки клеточности опухолей костей

Разберите тему целиком в курсе «Лучевая диагностика»

Здесь — выжимка. В курсе — всё, что спрашивают на занятии и экзамене.

  • Полная методичка по теме «МРТ костного мозга» и ещё 2 199 страниц предмета
  • Задания и тесты после каждой темы — как на коллоквиуме
  • AI-тьютор ответит на вопрос по теме в любое время
  • 10 видеоуроков по предмету

Другие темы раздела «Лучевая диагностика в онкологии»

Весь раздел «Лучевая диагностика в онкологии»

Материал подготовлен преподавателями Школы Сеченова по учебной программе медицинских вузов. Носит образовательный характер.