Вопросы 5776–5800
- Вопрос 5776T033236 · 2018
При проведении контроля в ходе приёмки лекарственных средств по показателю «упаковка» обращают внимание на
- номер регистрационного удостоверения и наименование производителя
- целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств
- наличие срока годности
- соответствие надписям на вторичной и первичной упаковке
Правильный ответ: целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5777T033237 · 2018
Соответствие оформления лекарственного средства действующему законодательству контролируется по показателю
- первичная упаковка
- описание
- маркировка
- упаковка
Правильный ответ: маркировка. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5778T033238 · 2018
Наименование лекарственного средства, номер серии, срок годности и дозировка указываются на
- упаковочном вкладыше
- первичной упаковке
- потребительской упаковке
- вторичной упаковке
Правильный ответ: первичной упаковке. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5779T033239 · 2017
Серия лекарственного средства - это
- количество импортного лекарственного средства, ввезенного на территорию РФ
- количество лекарственного средства, произведенное в результате одного технологического цикла его производителем
- количество лекарственного средства, зарегистрированного в МЗ РФ
- номер регистрационной записи в документации завода-изготовителя
Правильный ответ: количество лекарственного средства, произведенное в результате одного технологического цикла его производителем. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5780T033239 · 2018
Серия лекарственного средства представляет собой
- количество импортного лекарственного средства, ввезѐнного на территорию РФ
- количество лекарственного средства, произведѐнное в результате одного технологического цикла его производителем
- количество лекарственного средства, зарегистрированного в МЗ РФ
- номер регистрационной записи в документации завода-изготовителя
Правильный ответ: количество лекарственного средства, произведѐнное в результате одного технологического цикла его производителем. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5781T033240 · 2018
Наименование производителя, номер регистрационного удостоверения, способ применения, условия хранения и отпуска лекарственного средства указываются
- в договоре поставки
- на вторичной упаковке
- в товарной накладной
- на первичной упаковке
Правильный ответ: на вторичной упаковке. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5782T033242 · 2017
Акт об установленных расхождениях при приемке товара составляется при обнаружении
- расхождений только по качеству
- только пересортицы
- расхождений только по количеству
- расхождений как по количеству так и по качеству
Правильный ответ: расхождений как по количеству так и по качеству. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5783T033242 · 2018
Акт об установленных расхождениях при приёмке товара составляется при обнаружении
- расхождений только по качеству
- только пересортицы
- расхождений только по количеству
- расхождений как по количеству, так и по качеству
Правильный ответ: расхождений как по количеству, так и по качеству. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5784T033243 · 2018
При получении фальсифицированного и контрафактного товара необходимо
- незамедлительно вернуть поставщику
- переместить его в карантинную зону
- переместить его в зону экспедиции минуя зону основного хранения
- оставить в зоне приѐмки товаров
Правильный ответ: переместить его в карантинную зону. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5785T033245 · 2017
После процедуры приемки лекарственных средств в аптеке, полученный товар должен быть помещен
- в запирающиеся шкафы в защищенном от света месте
- на поддоны в зоне приемки до особого разрешения заведующего аптекой
- сразу на место хранения в соответствующих условиях
- в карантинную зону
Правильный ответ: сразу на место хранения в соответствующих условиях. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5786T033245 · 2018
После процедуры приёмки лекарственных средств в аптеке, полученный товар должен быть помещён
- в запирающиеся шкафы в защищѐнном от света месте
- на поддоны в зоне приѐмки до особого разрешения заведующего аптекой
- сразу на место хранения в соответствующих условиях
- в карантинную зону
Правильный ответ: сразу на место хранения в соответствующих условиях. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5787T033246 · 2017
Приемку лекарственных средств в аптеке могут осуществлять
- только фармацевты
- только заведующий и его заместители
- лица, уполномоченные на данную процедуру
- только провизоры
Правильный ответ: лица, уполномоченные на данную процедуру. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5788T033246 · 2018
Приёмку лекарственных средств в аптеке могут осуществлять
- только фармацевты
- только заведующий и его заместители
- лица, уполномоченные на данную процедуру
- только провизоры
Правильный ответ: лица, уполномоченные на данную процедуру. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5789T033247 · 2018
К иммунобиологическим препаратам ОТНОСЯТСЯ
- нормофлоры, индукторы интерферона
- витамины, ферменты, гормоны
- антибиотики, статины, сартаны
- анатоксины, аллергены, сыворотки
Правильный ответ: анатоксины, аллергены, сыворотки. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5790T033248 · 2017
При приемке иммуноглобулинов и вакцин необходимо сделать запись в
- журнале учета движения ИЛП
- акте приемки товаров
- журнале учета лекарственных средств, подлежащих ПКУ
- рецептурном журнале
Правильный ответ: журнале учета движения ИЛП. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5791T033248 · 2018
При приёмке иммуноглобулинов и вакцин необходимо сделать запись в
- журнале учѐта движения ИЛП
- акте приѐмки товаров
- журнале учѐта лекарственных средств, подлежащих ПКУ
- рецептурном журнале
Правильный ответ: журнале учѐта движения ИЛП. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5792T033249 · 2017
Во время приемки иммуноглобулинов и токсинов при заполнении журнала учета движения ИЛП показания термоиндикаторов фиксируются
- в разделе «расход»
- не фиксируются
- в разделах «приход» и «расход»
- в разделе «приход»
Правильный ответ: в разделе «приход». Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5793T033249 · 2018
Во время приёмки иммуноглобулинов и токсинов при заполнении журнала учёта движения ИЛП показания термоиндикаторов
- фиксируются в разделе «расход»
- не фиксируются
- фиксируются в разделах «приход» и «расход»
- фиксируются в разделе «приход»
Правильный ответ: фиксируются в разделе «приход». Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5794T033251 · 2017
При одновременном получении продукции в нескольких местах, стоимость которой оплачивается по одному расчетному документу, получатель обязан
- пригласить для проверки представителя поставщика
- проверить количество поступившей продукции во всех местах
- потребовать отгружать товар по одному счету в одном транспортном месте
- проверить только одно место
Правильный ответ: проверить количество поступившей продукции во всех местах. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5795T033251 · 2018
При одновременном получении продукции в нескольких местах, стоимость которой оплачивается по одному расчётному документу, получатель обязан
- пригласить для проверки представителя поставщика
- проверить количество поступившей продукции во всех местах
- потребовать отгружать товар по одному счѐту в одном транспортном месте
- проверить только одно место
Правильный ответ: проверить количество поступившей продукции во всех местах. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5796T033252 · 2018
Выборочная (частичная) проверка количества продукции с распространением результатов проверки какойлибо части продукции на всю партию
- допускается с разрешения руководителя аптечной организации
- не допускается
- допускается, когда это предусмотрено договором
- допускается в присутствии представителя транспортной компании
Правильный ответ: допускается, когда это предусмотрено договором. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5797T033253 · 2018
Претензия в связи с недостачей продукции должна быть направлена отправителю (поставщику) не позднее чем
- в 20-дневный срок
- через месяц
- в 10-дневный срок
- через 45 дней
Правильный ответ: в 10-дневный срок. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5798T033254 · 2017
Инструкции о порядке приемки продукции п-6 и п-7 применяются
- только в тех случаях, когда это предусмотрено договором поставки
- во всех случаях
- только в случаях приема медицинских изделий
- уже не действуют на территории РФ
Правильный ответ: только в тех случаях, когда это предусмотрено договором поставки. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5799T033254 · 2018
Инструкции о порядке приёмки продукции п-6 и п-7
- применяются только случаях, предусмотренных договором поставки
- применяются во всех случаях
- применяются только в случаях приѐма медицинских изделий
- уже не действуют на территории РФ
Правильный ответ: применяются только случаях, предусмотренных договором поставки. Почему? Разобрать с ИИ
- Вопрос 5800T033255 · 2017
В целях сохранности качества поставляемой продукции, создания условий для своевременной и правильной приемки ее по качеству отправитель обязан обеспечить
- соблюдение правил упаковки, маркировки и опломбирования отдельных мест
- быструю выгрузку, поставляемых товаров
- охрану транспортируемого товара
- вывоз с территории склада
Правильный ответ: соблюдение правил упаковки, маркировки и опломбирования отдельных мест. Почему? Разобрать с ИИ
Ситуационные задачи тренируйте в симуляторе: ответ своими словами, ИИ проверяет и ставит балл.
Как устроены все этапы и как готовиться: подготовка к аккредитации. Другие специальности: все тесты аккредитации.