Тесты аккредитации «Лечебное дело»: вопросы 2826–2850 с ответами

Страница 114 из 213. Пройти пробный тест по «Лечебное дело»

Вопросы 2826–2850

  1. Вопрос 2826T024689 · 2018

    Заместительную терапию глюкокортикостероидами (гидрокортизоном, кортизоном) проводят при надпочечниковой недостаточности в дозах

    • фармакологических, 1/3 дозы утром и 2/3 дозы вечером
    • супрафизиологических, один раз в день утром
    • физиологических, 2/3 дозы утром и 1/3 дозы вечером
    • супрафизиологических, равными дозами 3 раза в день

    Правильный ответ: физиологических, 2/3 дозы утром и 1/3 дозы вечером.

    Почему: Заместительная терапия при надпочечниковой недостаточности имитирует физиологический циркадный ритм секреции кортизола, который максимален утром и минимален к вечеру, поэтому большую часть дозы (2/3) дают утром, оставшуюся (1/3) - днём/вечером. Супрафизиологические и равномерные схемы не соответствуют физиологии и повышают риск побочных эффектов. Спросить ИИ подробнее

  2. Вопрос 2827T024690 · 2018

    Характерным профилем эффективности и безопасности антигистаминных препаратов I поколения (прометазин, хлоропирамин) является

    • неконкурентная блокада локальных Н1-гистаминовых рецепторов; отсутствие местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое действие
    • длительная блокада Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие седативного и кардиотоксического эффектов
    • обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами; местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие
    • выраженное сродство к Н1-гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина8,уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания

    Правильный ответ: обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами; местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие.

    Почему: Антигистаминные препараты I поколения обратимо и неселективно связываются с Н1-рецепторами, проникают через гематоэнцефалический барьер и дополнительно обладают М-холиноблокирующим (атропиноподобным), местноанестезирующим и седативным эффектами, а некоторые - проаритмогенным действием. Это отличает их от селективных препаратов II поколения. Спросить ИИ подробнее

  3. Вопрос 2828T024691 · 2018

    Характерным профилем эффективности и безопасности антигистаминных препаратов нового поколения (левоцетиризин, фексофенадин) является

    • выраженное сродство к Н1-гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина 8,уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания; кардиотоксическое действие
    • неконкурентная блокада локальных Н1-гистаминовых рецепторов; отсутствие местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое действие
    • обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами; местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие
    • длительная блокада Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие седативного и кардиотоксического эффектов

    Правильный ответ: длительная блокада Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие седативного и кардиотоксического эффектов.

    Почему: Препараты нового поколения селективно и длительно блокируют Н1-рецепторы, практически не проникают через гематоэнцефалический барьер и не обладают кардиотоксическим и седативным действием при сохранении противоаллергического эффекта, включая подавление высвобождения медиаторов воспаления. Это ключевое преимущество перед препаратами I поколения. Спросить ИИ подробнее

  4. Вопрос 2829T024692 · 2018

    У пациентов с нарушениями функции почек рекомендовано применять по поводу сопутствующих аллергических заболеваний антигистаминные препараты

    • Дезлоратадин, Левоцетиризин
    • Сехифенадин, Фексофенадин
    • Лоратадин, Хифенадин
    • Цетиризин, Акривастин

    Правильный ответ: Лоратадин, Хифенадин.

    Почему: Лоратадин и хифенадин метаболизируются преимущественно печенью и не требуют существенной коррекции дозы при почечной недостаточности, в отличие от цетиризина, левоцетиризина и фексофенадина, которые значительно выводятся почками и накапливаются при сниженной СКФ. Спросить ИИ подробнее

  5. Вопрос 2830T024693 · 2018

    При остром бронхите, отягощенном мучительным непродуктивным кашлем (при отсутствии подозрения на коклюш), не показано применение

    • бронходилататоров
    • антибиотиков
    • пароингаляций
    • муколитиков

    Правильный ответ: антибиотиков.

    Почему: Острый бронхит у иммунокомпетентных пациентов почти всегда вирусный, антибиотики не влияют на длительность и тяжесть кашля и не показаны без признаков бактериальной инфекции. Облегчение симптома достигается противокашлевыми и муколитическими средствами, а не антимикробной терапией. Спросить ИИ подробнее

  6. Вопрос 2831T024695 · 2018

    Применение антибактериальной терапии у пациента с острым мучительным непродуктивным кашлем является оправданным при

    • сахарном диабете 2 типа
    • подозрении на коклюш
    • сердечной недостаточности
    • аллергической реакции

    Правильный ответ: подозрении на коклюш.

    Почему: Коклюш вызывается Bordetella pertussis, бактериальным возбудителем, и мучительный приступообразный непродуктивный кашель с подозрением на него требует этиотропной антибактериальной терапии (макролиды). Остальные перечисленные состояния не бактериальной природы и антибиотиков не требуют. Спросить ИИ подробнее

  7. Вопрос 2832T024696 · 2017

    К морфиноподобным противокашлевым препаратам относят

    • окселадин
    • кодеин
    • бутамират
    • глауцин

    Правильный ответ: кодеин.

    Почему: Кодеин - опиоидный алкалоид, структурно и по механизму действия (угнетение кашлевого центра продолговатого мозга через опиоидные рецепторы) относится к морфиноподобным противокашлевым средствам. Глауцин, бутамират и окселадин - неопиоидные препараты центрального действия без морфиноподобной структуры. Спросить ИИ подробнее

  8. Вопрос 2833T024699 · 2018

    Препаратами выбора для лечения внебольничной пневмониии, вызванной Haemophilus influenzae, являются

    • оксазолидиноны
    • тетрациклины
    • сульфаниламиды
    • аминопенициллины

    Правильный ответ: аминопенициллины.

    Почему: Haemophilus influenzae сохраняет высокую чувствительность к аминопенициллинам (амоксициллину, в том числе с клавуланатом при продукции бета-лактамаз), что делает их препаратами выбора при внебольничной пневмонии данной этиологии. Тетрациклины и сульфаниламиды уступают по эффективности и используются как альтернатива. Спросить ИИ подробнее

  9. Вопрос 2834T024701 · 2018

    Для выбора места лечения пациента C внебольничной пневмонией рекомендовано использовать шкалу

    • HAS-BLED
    • SOFA
    • CRB-65
    • MRC

    Правильный ответ: CRB-65.

    Почему: Шкала CRB-65 (спутанность, частота дыхания, АД, возраст 65+) предназначена для оценки тяжести внебольничной пневмонии и выбора места лечения (амбулаторно/стационар) без лабораторных данных, что удобно на амбулаторном этапе. HAS-BLED и SOFA используются для других целей (риск кровотечений и оценка полиорганной дисфункции), MRC - для оценки одышки при ХОБЛ. Спросить ИИ подробнее

  10. Вопрос 2835T024702 · 2017

    При внебольничной пневмонии первоначальная оценка эффективности антибактериальной терапии должна проводиться после начала лечения через_____ часов

    • 48-72
    • 12-24
    • 96-120
    • 72-96

    Правильный ответ: 48-72.

    Почему: Клинический ответ на антибактериальную терапию внебольничной пневмонии (снижение температуры, улучшение самочувствия) оценивают через 48-72 часа от начала лечения, именно этот срок достаточен для проявления эффекта и принятия решения о смене режима. Более ранняя оценка не информативна из-за естественной динамики симптомов. Спросить ИИ подробнее

  11. Вопрос 2836T024702 · 2018

    При внебольничной пневмонии первоначальная оценка эффективности антибактериальной терапии должна проводиться после начала лечения через (час)

    • 48-72
    • 12-24
    • 96-120
    • 72-96

    Правильный ответ: 48-72.

    Почему: Клинический ответ на антибактериальную терапию внебольничной пневмонии (снижение температуры, улучшение самочувствия) оценивают через 48-72 часа от начала лечения, именно этот срок достаточен для проявления эффекта и принятия решения о смене режима. Более ранняя оценка не информативна из-за естественной динамики симптомов. Спросить ИИ подробнее

  12. Вопрос 2837T024705 · 2018

    Препаратом выбора для лечения аспергиллеза легких является

    • Каспофунгин
    • Вориконазол
    • Амфотерицин В
    • Флуканазол

    Правильный ответ: Вориконазол.

    Почему: Вориконазол - препарат выбора для лечения инвазивного аспергиллеза благодаря высокой активности против Aspergillus spp. и хорошей биодоступности, что подтверждено клиническими рекомендациями. Амфотерицин В рассматривается как альтернатива при непереносимости или резистентности, а флуконазол неактивен против Aspergillus. Спросить ИИ подробнее

  13. Вопрос 2838T024707 · 2017

    Рекомендуемая длительность терапии нозокомиальной пневмонии составляет

    • 14-21 день
    • 7-14 дней
    • 21-30 дней
    • 30-35 дней

    Правильный ответ: 14-21 день. Почему? Разобрать с ИИ

  14. Вопрос 2839T024707 · 2018

    Рекомендуемая длительность терапии нозокомиальной пневмонии составляет (день)

    • 14-21
    • 7-14
    • 21-30
    • 30-35

    Правильный ответ: 14-21. Почему? Разобрать с ИИ

  15. Вопрос 2840T024708 · 2018

    Для вторичной профилактики ревматизма применяют

    • Ампициллин
    • Бициллин
    • Цефтриаксон
    • Супрастин

    Правильный ответ: Бициллин.

    Почему: Бициллин (бензатин бензилпенициллин) обеспечивает длительную циркуляцию антибиотика в крови и используется для вторичной профилактики ревматизма с целью предупреждения повторных инфекций группы А стрептококка, провоцирующих рецидив ревматической лихорадки. Ампициллин, цефтриаксон и супрастин не применяются в этой схеме профилактики. Спросить ИИ подробнее

  16. Вопрос 2841T024709 · 2018

    Контроль эффективности и безопасности терапии варфарином осуществляется с помощью

    • растворимых фибрин-мономерных комплексов(РФМК)
    • активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ)
    • активированного времени рекальцификации (АВР)
    • международного нормализованного отношения(МНО)

    Правильный ответ: международного нормализованного отношения(МНО).

    Почему: Варфарин угнетает синтез витамин-К-зависимых факторов свертывания, что отражается на внешнем пути коагуляции, оцениваемом протромбиновым временем; МНО - стандартизированный показатель протромбинового времени, устраняющий различия между реагентами разных лабораторий. АЧТВ и АВР отражают внутренний путь и используются для контроля гепарина. Спросить ИИ подробнее

  17. Вопрос 2842T024710 · 2018

    При внутривенном введении верапамила может развиться асистолия на фоне приема пациентом

    • Пропранолола
    • Спиронолактона
    • Фебуксостата
    • Фенобарбитала

    Правильный ответ: Пропранолола.

    Почему: Верапамил и бета-адреноблокаторы (пропранолол) обладают аддитивным отрицательным дромотропным и хронотропным действием на синусовый и АВ-узел; их сочетание, особенно внутривенное введение верапамила, может вызвать выраженную брадикардию, АВ-блокаду и асистолию. Фенобарбитал, спиронолактон и фебуксостат такого взаимодействия с верапамилом не дают. Спросить ИИ подробнее

  18. Вопрос 2843T024712 · 2018

    Не рекомендовано использовать потенциально опасные комбинации дигоксина с

    • Амиодароном, Хинидином, Верапамилом
    • Аторвастатином, Нифедипином, Клопидогрелом
    • Цетиризином, Омепразолом, Деносумабом
    • Вальсартаном, Фенофибратом,Амлодипином

    Правильный ответ: Амиодароном, Хинидином, Верапамилом.

    Почему: Амиодарон, хинидин и верапамил ингибируют P-гликопротеин и/или снижают почечный клиренс дигоксина, повышая его концентрацию в крови и риск гликозидной интоксикации. Препараты из других перечисленных групп не оказывают клинически значимого влияния на уровень дигоксина. Спросить ИИ подробнее

  19. Вопрос 2844T024713 · 2017

    При железодефицитной анемии предпочтительно применять пероральные препараты железа потому, что они в отличие от парентального введения

    • эффективны при сохранении абсорбции железа из желудочнокишечного тракта и быстрее развивают ответную кроветворную реакции
    • окрашивают кал в черный цвет (не имеет клинического значения) и затрудняют диагностику кровотечения из желудочно-кишечного тракта
    • могут повышать скорость экскреции лейкоцитов с мочой при инфекции мочевыводящих путей или заболеваниях почек неинфекционного генеза
    • редко приводят к серьезным побочным реакциям и не вызывают гемосидероз при ошибочной трактовке анемии как железодефицитной

    Правильный ответ: редко приводят к серьезным побочным реакциям и не вызывают гемосидероз при ошибочной трактовке анемии как железодефицитной.

    Почему: Пероральные препараты железа всасываются регулируемо через слизистую кишечника, поэтому передозировка и перегрузка железом (гемосидероз) при их приеме практически исключены, в отличие от парентеральных форм, минующих этот физиологический барьер. Второй вариант неверен, так как парентеральное введение действует быстрее, а не медленнее. Спросить ИИ подробнее

  20. Вопрос 2845T024714 · 2018

    Подбор суточной дозы дабигатрана осуществляют

    • под контролем активированного частичного тромбопластинового времени
    • без контроля показателей коагулограммы
    • под контролем международного нормализованного отношения
    • под контролем всех показателей коагулограммы

    Правильный ответ: без контроля показателей коагулограммы.

    Почему: Дабигатран как прямой ингибитор тромбина обладает предсказуемой фармакокинетикой при фиксированной дозе, поэтому рутинный лабораторный контроль коагулограммы для подбора дозы не требуется. МНО используется для контроля антагонистов витамина К, а не прямых оральных антикоагулянтов. Спросить ИИ подробнее

  21. Вопрос 2846T024716 · 2018

    Из-за возможности развития токсического поражения печени не РЕКОМЕНДУЕТСЯ применять парацетамол на фоне

    • приема ингибиторов абсорбции желчных кислот, омега-3 полиненасыщенных жирных кислот, Омепразола
    • физической или эмоциональной нагрузок, хронической болезни почек, хронической обструктивной болезни легких
    • приема алкоголя, индукторов цитохромов печени Р-450 (H1-блокаторов, глюкокортикоидов, фенобарбитала), голодания
    • приема миотропных спазмолитиков, м-холиноблокаторов, Циметидина, макролидных антибиотиков, Триметазидина

    Правильный ответ: приема алкоголя, индукторов цитохромов печени Р-450 (H1-блокаторов, глюкокортикоидов, фенобарбитала), голодания. Почему? Разобрать с ИИ

  22. Вопрос 2847T024717 · 2018

    Для обеспечения безопасности лечения больных метотрексатом необходимо контролировать

    • гормональный анализ крови, суточную протеинурию, состояние печени и почек по данным ультразвукового исследования
    • трансаминазы, клиренс креатинина, клинический анализ крови, состояние легких по данным рентгенографии
    • липидный профиль, иммунологический и серологический анализы крови, состояние миокарда по данным эхокардиографии
    • комплексный иммуногистохимический профиль, трофобластический бета-1гликопротеин, фенотипы лимфоцитов (основные субпопуляции)

    Правильный ответ: трансаминазы, клиренс креатинина, клинический анализ крови, состояние легких по данным рентгенографии. Почему? Разобрать с ИИ

  23. Вопрос 2848T024721 · 2017

    Применение __________ противопоказано при инфаркте миокарда правого желудочка

    • эналаприла
    • фуросемида
    • метопролола
    • нитроглицерина

    Правильный ответ: нитроглицерина.

    Почему: При инфаркте правого желудочка сердечный выброс критически зависит от преднагрузки из-за сниженной сократимости правого желудочка; нитроглицерин вызывает венодилатацию и падение преднагрузки, резко снижая давление и выброс, вплоть до шока. Диуретики по той же причине также нежелательны, но ключевым противопоказанием считаются именно нитраты. Спросить ИИ подробнее

  24. Вопрос 2849T024721 · 2018

    При инфаркте миокарда правого желудочка противопоказано применение

    • Эналаприла
    • Фуросемида
    • Метопролола
    • Нитроглицерина

    Правильный ответ: Нитроглицерина.

    Почему: При инфаркте правого желудочка сердечный выброс критически зависит от преднагрузки из-за сниженной сократимости правого желудочка; нитроглицерин вызывает венодилатацию и падение преднагрузки, резко снижая давление и выброс, вплоть до шока. Эналаприл и метопролол в этой ситуации применяются с осторожностью, но абсолютно противопоказаны именно нитраты. Спросить ИИ подробнее

  25. Вопрос 2850T024723 · 2017

    Шкала grace используется для оценки риска летального исхода при

    • ОКС без подъема сегмента ST
    • острой левожелудочковой недостаточности
    • хронической сердечной недостаточности
    • ишемическом инсульте

    Правильный ответ: ОКС без подъема сегмента ST.

    Почему: Шкала GRACE разработана и валидирована для стратификации риска госпитальной и отдаленной летальности у пациентов с острым коронарным синдромом, в том числе без подъема сегмента ST, учитывая возраст, гемодинамику, функцию почек и маркеры некроза. Для инсульта, ОЛЖН и ХСН применяются другие прогностические шкалы. Спросить ИИ подробнее

Тесты это треть экзамена

Ситуационные задачи тренируйте в симуляторе: ответ своими словами, ИИ проверяет и ставит балл.

Решать задачи
Откуда вопросы. Списком на страницах лежат открытые банки тестовых заданий первичной аккредитации (2017, 2018 гг.), которые публиковал Методический центр аккредитации специалистов (fmza.ru). Правильный ответ указан по ключу банка. В пробном тесте к ним добавлены вопросы редакции 2026 года из открытых сборников для подготовки. Мы не методический центр и полного совпадения с экзаменом не обещаем: проверяйте себя и в репетиционном экзамене на selftest.mededtech.ru, а спорный вопрос сверяйте с действующими КР или разберите с ИИ-тьютором. Исходные файлы: btz_lechebnoe_delo_2018.pdf, btz_ld_2017_27.01.17.pdf.

Как устроены все этапы и как готовиться: подготовка к аккредитации. Другие специальности: все тесты аккредитации.