Тесты аккредитации «Лечебное дело»: вопросы 3326–3350 с ответами

Страница 134 из 213. Пройти пробный тест по «Лечебное дело»

Вопросы 3326–3350

  1. Вопрос 3326T025635 · 2018

    Метформин относится к пероральным сахароснижающим препаратам класса

    • ингибиторов дипептидилпептидазы-4
    • ингибиторов альфа-глюкозидаз
    • ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера 2 типа
    • бигуанидов

    Правильный ответ: бигуанидов.

    Почему: Метформин - единственный широко применяемый представитель класса бигуанидов, снижающий гликемию за счет уменьшения продукции глюкозы печенью и повышения чувствительности тканей к инсулину. К другим перечисленным классам он не относится по механизму действия. Спросить ИИ подробнее

  2. Вопрос 3327T025636 · 2018

    Основными критериями диагностики синдрома поликистозных яичников являются

    • ановуляция, поликистоз по результатам сонографии, гиперандрогения
    • задержка полового развития, гиперандрогения
    • олигоменорея, поликистоз по результатам сонографии
    • алопеция, биохимическая гиперандрогения

    Правильный ответ: ановуляция, поликистоз по результатам сонографии, гиперандрогения.

    Почему: Согласно Роттердамским критериям, диагноз СПКЯ устанавливается при наличии минимум двух из трех признаков: ановуляции (олигоменореи), поликистозных яичников на УЗИ и клинической или биохимической гиперандрогении. Отдельные признаки (только алопеция или только задержка развития) недостаточны без сочетания критериев. Спросить ИИ подробнее

  3. Вопрос 3328T025638 · 2017

    Одним из основных лабораторных показателей крови в диагностике неклассической формы вдкн является

    • 17-ОН прогестерон
    • индекс инсулинорезистентности HOMA
    • кортизол
    • дигидроэпиандростерон-сульфат (ДГЭА-С)

    Правильный ответ: 17-ОН прогестерон.

    Почему: При неклассической форме ВДКН вследствие дефицита 21-гидроксилазы накапливается предшествующий метаболит - 17-ОН прогестерон, уровень которого резко повышен и служит основным диагностическим маркером. ДГЭА-С и кортизол менее специфичны для подтверждения ферментного блока. Спросить ИИ подробнее

  4. Вопрос 3329T025638 · 2018

    Одним из основных лабораторных показателей крови в диагностике неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников является

    • 17-гидроксипрогестерон
    • индекс инсулинорезистентности HOMA
    • кортизол
    • дигидроэпиандростерон-сульфат (ДГЭА-С)

    Правильный ответ: 17-гидроксипрогестерон.

    Почему: При дефиците 21-гидроксилазы блокируется превращение 17-гидроксипрогестерона в кортизол, что приводит к накоплению этого метаболита в крови - основного маркера диагностики неклассической формы ВДКН. Кортизол и ДГЭА-С менее специфичны для подтверждения именно этого ферментного дефекта. Спросить ИИ подробнее

  5. Вопрос 3330T025639 · 2018

    В диагностике феохромоцитомы лучше всего использовать анализ

    • крови на ренин и альдостерон с определением альдостерон-ренинового соотношения
    • крови на электролиты, активность ренина плазмы
    • суточной мочи на метанефрин и норметанефрин
    • суточной мочи на ванилилминдальную кислоту (ВМК)

    Правильный ответ: суточной мочи на метанефрин и норметанефрин.

    Почему: Фракционированные метанефрины суточной мочи обладают наибольшей чувствительностью и специфичностью в диагностике феохромоцитомы, так как отражают постоянную метилированную экскрецию катехоламинов опухолью. ВМК менее чувствительна и информативна по сравнению с метанефринами. Спросить ИИ подробнее

  6. Вопрос 3331T025640 · 2018

    Основным методом лечения пациента с болезнью Иценко-Кушинга при отсутствии противопоказаний является

    • протонотерапия
    • транссфеноидольная аденомэктомия
    • γ-терапия
    • терапия ингибиторами стероидогенеза

    Правильный ответ: транссфеноидольная аденомэктомия.

    Почему: Болезнь Иценко-Кушинга обусловлена АКТГ-секретирующей аденомой гипофиза, поэтому патогенетически обоснован именно её нейрохирургическое удаление трансназальным доступом с минимальной травматизацией тканей. Лучевые методы и ингибиторы стероидогенеза используют как резерв при неэффективности или противопоказаниях к операции. Спросить ИИ подробнее

  7. Вопрос 3332T025641 · 2018

    С целью лечения манифестного гипотиреоза, развившегося в исходе аутоиммунного тиреоидита, показано назначение препаратов

    • левотироксина в супрессивной дозе
    • левотироксина в заместительной дозе
    • калия иодида в профилактической дозе
    • калия иодида в терапевтической дозе

    Правильный ответ: левотироксина в заместительной дозе.

    Почему: Манифестный гипотиреоз означает стойкий дефицит тиреоидных гормонов, который компенсируется назначением левотироксина в дозе, восполняющей физиологическую потребность (заместительная терапия). Супрессивные дозы применяют при раке щитовидной железы для подавления ТТГ, а препараты йода при аутоиммунном тиреоидите с деструкцией железы не восстанавливают гормональный уровень. Спросить ИИ подробнее

  8. Вопрос 3333T025642 · 2018

    Высокий рост, высокая талия и признаки гинекомастии, гипогонадизма у мужчин характерны для синдрома________ с наиболее вероятным кариотипом _____

    • Клайнфельтера, 47 ХХY
    • Шерешевского-Тернера, 45 ХO
    • Дауна, 47 ХХ или ХY, 21+
    • Патау, 47 ХХ или ХY, 13 +

    Правильный ответ: Клайнфельтера, 47 ХХY.

    Почему: Синдром Клайнфельтера связан с кариотипом 47,XXY и проявляется высоким ростом, евнухоидными пропорциями, гинекомастией и первичным гипогонадизмом из-за дисгенезии семенных канальцев. Другие перечисленные синдромы характеризуются иным фенотипом и кариотипом, не затрагивающим мужскую половую систему таким образом. Спросить ИИ подробнее

  9. Вопрос 3334T025643 · 2018

    Низкий рост, короткая шея с крыловидными кожными складками с низкой линией роста волос на затылке и наличие дисгинезии гонад характерны для синдрома________ с наиболее вероятным кариотипом _____

    • Дауна, 47 ХХ или ХY, 21+
    • Патау, 47 ХХ или ХY, 13 +
    • Клайнфельтера, 47 ХХY
    • Шерешевского-Тернера, 45 ХO

    Правильный ответ: Шерешевского-Тернера, 45 ХO.

    Почему: Синдром Шерешевского-Тернера (кариотип 45,X0) характеризуется низкорослостью, крыловидными складками шеи, низкой линией роста волос и дисгенезией гонад вследствие моносомии по X-хромосоме. Остальные варианты описывают синдромы с иной хромосомной аномалией и клинической картиной. Спросить ИИ подробнее

  10. Вопрос 3335T025644 · 2018

    Наиболее информативным в диагностике рака щитовидной железы является

    • ультразвуковое исследование
    • пальпаторное исследование
    • сцинтиграфия с радиоизотопами йода 131
    • тонкоигольная аспирационная биопсия

    Правильный ответ: тонкоигольная аспирационная биопсия.

    Почему: Тонкоигольная аспирационная биопсия позволяет получить клеточный материал узла для цитологического исследования и достоверно отличить доброкачественные изменения от злокачественных. УЗИ и пальпация дают лишь косвенные признаки, а сцинтиграфия оценивает функциональную активность, а не морфологию клеток. Спросить ИИ подробнее

  11. Вопрос 3336T025645 · 2018

    Наиболее вероятной причиной тракционной отслойки сетчатки у пациентов с сахарным диабетом является

    • терминальная стадия ретинопатии
    • глаукома
    • макулярный отек и атрофия зрительного нерва
    • автономная нейропатия

    Правильный ответ: терминальная стадия ретинопатии.

    Почему: Тракционная отслойка сетчатки развивается на терминальной (пролиферативной) стадии диабетической ретинопатии, когда фиброваскулярные тяжи, образующиеся на фоне неоваскуляризации, стягивают сетчатку. Макулярный отек и нейропатия сами по себе не приводят к механическому отслоению сетчатки. Спросить ИИ подробнее

  12. Вопрос 3337T025647 · 2018

    Ранним метаболическим маркером сахарного диабета 2 типа является

    • кетонурия
    • исчезновение ранней фазы секреции инсулина
    • высокий уровень глюкозы натощак
    • наличие частых эпизодов гипогликемии в ночное время

    Правильный ответ: исчезновение ранней фазы секреции инсулина.

    Почему: Исчезновение ранней (первой) фазы секреции инсулина в ответ на глюкозу отражает начальную дисфункцию β-клеток и предшествует стойкой гипергликемии натощак. Высокий уровень глюкозы натощак и кетонурия - более поздние или нехарактерные для СД2 проявления. Спросить ИИ подробнее

  13. Вопрос 3338T025648 · 2017

    Максимальный уровень глюкозы плазмы через 2 часа после нагрузки глюкозой в ходе перорального глюкозотолерантного теста у здорового человека составляет до______ммоль/л

    • 5,5
    • 6,4
    • 6,1
    • 7,8

    Правильный ответ: 7,8. Почему? Разобрать с ИИ

  14. Вопрос 3339T025648 · 2018

    Максимальный уровень глюкозы плазмы через 2 часа после нагрузки глюкозой в ходе перорального глюкозотолерантного теста у здорового человека составляет (ммоль/л)

    • 7,0
    • 6,4
    • 6,1
    • 7,8

    Правильный ответ: 7,8. Почему? Разобрать с ИИ

  15. Вопрос 3340T025650 · 2018

    Клинические проявления развития сахарного диабета типа 1 возникают на стадии

    • инициации иммунных процессов
    • прогрессивного снижения 1 фазы секреции инсулина
    • полной деструкции β-клеток
    • 90% деструкции β-клеток

    Правильный ответ: 90% деструкции β-клеток.

    Почему: Клинические проявления СД1 (гипергликемия, полиурия, похудание) возникают, когда разрушено около 90% β-клеток и оставшейся массы недостаточно для поддержания нормогликемии. Инициация аутоиммунного процесса и снижение первой фазы секреции происходят раньше, в доклинический период. Спросить ИИ подробнее

  16. Вопрос 3341T025651 · 2018

    Сахарный диабет 2 типа развивается вследствие

    • инсулинорезистентности и относительного дефицита инсулина
    • опухоли или травмы поджелудочной железы
    • аутоиммунной деструкции бета-клеток поджелудочной железы
    • генетически обусловленных дефектов функции бета-клеток поджелудочной железы

    Правильный ответ: инсулинорезистентности и относительного дефицита инсулина.

    Почему: СД2 развивается вследствие сочетания периферической инсулинорезистентности тканей и относительной недостаточности секреции инсулина β-клетками, не способными компенсировать повышенную потребность. Абсолютный аутоиммунный дефицит инсулина и генетические моногенные дефекты характерны для других типов диабета (СД1 и MODY), а не для классического СД2. Спросить ИИ подробнее

  17. Вопрос 3342T025655 · 2017

    Скрининг диабетической ретинопатии у больных сахарным диабетом (СД) 1 типа следует начинать

    • через 5 лет от начала СД
    • с момента установления диагноза диабета
    • через 1,5-2 года от начала СД
    • через полгода от начала СД

    Правильный ответ: через 1,5-2 года от начала СД. Почему? Разобрать с ИИ

  18. Вопрос 3343T025655 · 2018

    Скрининг диабетической ретинопатии у больных сахарным диабетом 1 типа следует начинать

    • через 5 лет после установления диагноза «сахарный диабет»
    • с момента установления диагноза «сахарный диабет»
    • через 1,5-2 года после установления диагноза «сахарный диабет»
    • через полгода после установления диагноза «сахарный диабет»

    Правильный ответ: через 1,5-2 года после установления диагноза «сахарный диабет». Почему? Разобрать с ИИ

  19. Вопрос 3344T025657 · 2018

    Индивидуальный целевой уровень гликированного гемоглобина у пациента 30 лет без тяжелых осложнений сахарного диабета и риска тяжелых гипогликемий составляет менее (%)

    • 7,5
    • 7,0
    • 6,5
    • 8,0

    Правильный ответ: 6,5.

    Почему: Молодой возраст, отсутствие тяжелых осложнений и низкий риск гипогликемий позволяют установить наиболее жесткий целевой уровень HbA1c - менее 6,5%, так как ожидаемая продолжительность жизни велика и риск от строгого контроля минимален. Менее строгие цели (7,0-8,0%) предназначены для пациентов старшего возраста или с осложнениями. Спросить ИИ подробнее

  20. Вопрос 3345T025658 · 2018

    Состояние клинической ремиссии сахарного диабета 1 типа определяется

    • возможностью отменить инсулинотерапию
    • повышением потребности в инсулине более 1 ед на кг массы тела
    • снижением потребности в экзогенном инсулине менее 0,8 ед на кг массы тела
    • снижением потребности в экзогенном инсулине менее 0,4 ед на кг массы тела

    Правильный ответ: возможностью отменить инсулинотерапию. Почему? Разобрать с ИИ

  21. Вопрос 3346T025659 · 2017

    Скрининг на микроальбуминурию у больных с сахарным диабетом (СД) 2 типа необходимо проводить

    • при установлении диагноза СД
    • через 10 лет от начала заболевания
    • через 1 год после начала СД
    • через 5 лет от начала СД

    Правильный ответ: при установлении диагноза СД.

    Почему: При СД 2 типа на момент постановки диагноза уже может существовать длительный бессимптомный период гипергликемии, за который успевают развиться микрососудистые осложнения, включая нефропатию. Поэтому скрининг микроальбуминурии проводят сразу при выявлении диабета, в отличие от СД 1 типа. Спросить ИИ подробнее

  22. Вопрос 3347T025659 · 2018

    Скрининг на микроальбуминурию у больных с сахарным диабетом (СД) 2 типа необходимо проводить

    • при установлении диагноза «сахарный диабет»
    • через 10 лет после установления диагноза «сахарный диабет»
    • через 1 год после установления диагноза «сахарный диабет»
    • через 5 лет после установления диагноза «сахарный диабет»

    Правильный ответ: при установлении диагноза «сахарный диабет».

    Почему: Повтор предыдущего вопроса. Из-за длительного скрытого течения СД 2 типа до клинической манифестации нефропатия может уже присутствовать, поэтому скрининг микроальбуминурии начинают с момента установления диагноза, а не спустя годы. Спросить ИИ подробнее

  23. Вопрос 3348T025660 · 2018

    Самым ранним функциональным нарушением работы почек при сахарном диабете является

    • артериосклероз
    • протеинурия
    • гиперфильтрация
    • микроальбуминурия

    Правильный ответ: гиперфильтрация.

    Почему: Гиперфильтрация, обусловленная расширением приносящей артериолы клубочка на фоне гипергликемии, предшествует структурным изменениям почек и появляется раньше микроальбуминурии. Протеинурия и артериосклероз - более поздние проявления прогрессирующей нефропатии. Спросить ИИ подробнее

  24. Вопрос 3349T025661 · 2018

    Для предупреждения гипогликемии при короткой (менее одного часа) физической нагрузке РЕКОМЕНДУЕТСЯ

    • съесть перед началом физической нагрузки 1-2 ХЕ быстро усваиваемых углеводов
    • избегать физических нагрузок
    • съесть перед началом физической нагрузки 1-2 ХЕ медленно усваиваемых углеводов
    • уменьшить дозу инсулина

    Правильный ответ: съесть перед началом физической нагрузки 1-2 ХЕ медленно усваиваемых углеводов. Почему? Разобрать с ИИ

  25. Вопрос 3350T025662 · 2018

    Основным механизмом действия препаратов сульфонилмочевины является

    • подавление глюконеогенеза в печени
    • снижение периферической инсулинорезистентности
    • стимуляция секреции инсулина
    • замедление всасывания глюкозы в кишечнике

    Правильный ответ: стимуляция секреции инсулина.

    Почему: Препараты сульфонилмочевины связываются с рецепторами SUR1 на бета-клетках поджелудочной железы, закрывая АТФ-зависимые калиевые каналы, что вызывает деполяризацию мембраны и стимулирует секрецию эндогенного инсулина. Снижение инсулинорезистентности и подавление глюконеогенеза - механизмы метформина, а не сульфонилмочевины. Спросить ИИ подробнее

Тесты это треть экзамена

Ситуационные задачи тренируйте в симуляторе: ответ своими словами, ИИ проверяет и ставит балл.

Решать задачи
Откуда вопросы. Списком на страницах лежат открытые банки тестовых заданий первичной аккредитации (2017, 2018 гг.), которые публиковал Методический центр аккредитации специалистов (fmza.ru). Правильный ответ указан по ключу банка. В пробном тесте к ним добавлены вопросы редакции 2026 года из открытых сборников для подготовки. Мы не методический центр и полного совпадения с экзаменом не обещаем: проверяйте себя и в репетиционном экзамене на selftest.mededtech.ru, а спорный вопрос сверяйте с действующими КР или разберите с ИИ-тьютором. Исходные файлы: btz_lechebnoe_delo_2018.pdf, btz_ld_2017_27.01.17.pdf.

Как устроены все этапы и как готовиться: подготовка к аккредитации. Другие специальности: все тесты аккредитации.