Тесты аккредитации «Лечебное дело»: вопросы 4951–4975 с ответами

Страница 199 из 213. Пройти пробный тест по «Лечебное дело»

Вопросы 4951–4975

  1. Вопрос 4951T038176 · 2018

    Основным клиническим признаком нефротического синдрома является

    • повышение АД
    • наличие отѐков
    • дизурия
    • сердцебиение

    Правильный ответ: наличие отѐков.

    Почему: Нефротический синдром определяется массивной протеинурией, гипоальбуминемией и гиперлипидемией, а клинически наиболее заметным и постоянным проявлением становятся отѐки, развивающиеся из-за падения онкотического давления плазмы. Повышение АД и дизурия не относятся к обязательным признакам этого синдрома. Спросить ИИ подробнее

  2. Вопрос 4952T038177 · 2017

    Протеинурия переполнения встречается при

    • мочекаменной болезни
    • амилоидозе с поражением почек
    • миеломной болезни
    • поликистозе почек

    Правильный ответ: миеломной болезни.

    Почему: При миеломной болезни в крови циркулирует избыток лѐгких цепей иммуноглобулинов (белок Бенс-Джонса), которые фильтруются клубочками в количестве, превышающем реабсорбционную способность канальцев - так возникает протеинурия переполнения. При других состояниях протеинурия обусловлена иными механизмами (клубочковым или интерстициальным повреждением). Спросить ИИ подробнее

  3. Вопрос 4953T038177 · 2018

    Протеинурия переполнения встречается при

    • мочекаменной болезни
    • амилоидозе с поражением почек
    • миломной болезни
    • поликистозе почек

    Правильный ответ: миломной болезни.

    Почему: При миеломной болезни в крови циркулирует избыток лѐгких цепей иммуноглобулинов (белок Бенс-Джонса), которые фильтруются клубочками в объѐме, превышающем реабсорбционную способность канальцев - так формируется протеинурия переполнения. При остальных состояниях протеинурия связана с иными механизмами повреждения почек. Спросить ИИ подробнее

  4. Вопрос 4954T038178 · 2018

    Сочетание синдрома злокачественной гипертонии с прогрессирующим снижением функции почек и асимметричным полиневритом характерно для

    • геморрагического васкулита
    • амилоидоза с поражением почек
    • узелкового периартериита
    • СКВ

    Правильный ответ: узелкового периартериита.

    Почему: Узелковый периартериит типично поражает артерии мелкого и среднего калибра, вызывая злокачественную артериальную гипертензию из-за ишемии почек, прогрессирующую нефропатию и множественный мононеврит (асимметричный полиневрит) вследствие васкулита vasa nervorum. Такое характерное сочетание отличает его от СКВ, амилоидоза и геморрагического васкулита. Спросить ИИ подробнее

  5. Вопрос 4955T038180 · 2017

    Уменьшение размеров почки, деформация лоханочночашечной системы, контуры малых чашечек неровные, облитерация мелких сосудов коркового вещества почки наиболее характерны

    • для сморщенной почки
    • для гипоплазии почки
    • для туберкулеза почек
    • для опухоли почки

    Правильный ответ: для сморщенной почки.

    Почему: Сморщенная почка (нефросклероз исход хронического пиелонефрита) даёт именно такую триаду: уменьшение размеров, деформацию ЧЛС с неровными контурами чашечек и обеднение сосудистого рисунка коркового слоя за счёт склероза и облитерации артериол. Туберкулёз дает деструкцию чашечек с кавернами, а не диффузное сморщивание. Спросить ИИ подробнее

  6. Вопрос 4956T038180 · 2018

    Уменьшение размеров почки, деформация лоханочно-чашечной системы, неровные контуры малых чашечек, облитерация мелких сосудов коркового вещества почки наиболее характерны для

    • сморщенной почки
    • гипоплазии почки
    • туберкулеза почек
    • опухоли почки

    Правильный ответ: сморщенной почки.

    Почему: Сморщенная почка (нефросклероз исход хронического пиелонефрита) даёт именно такую триаду: уменьшение размеров, деформацию ЧЛС с неровными контурами чашечек и обеднение сосудистого рисунка коркового слоя за счёт склероза и облитерации артериол. Туберкулёз дает деструкцию чашечек с кавернами, а не диффузное сморщивание. Спросить ИИ подробнее

  7. Вопрос 4957T038181 · 2018

    Наиболее частой исходной локализацией туберкулезного процесса в почке является

    • чашечки и лоханка
    • мозговое вещество
    • корковое вещество
    • сосочковая зона

    Правильный ответ: сосочковая зона.

    Почему: Микобактерии попадают в почку гематогенно и оседают в области почечных сосочков, где кровоснабжение особенно обильное и медленное, формируя первичный очаг - папиллит. Отсюда процесс распространяется на чашечки и лоханку, а не наоборот. Спросить ИИ подробнее

  8. Вопрос 4958T038183 · 2018

    Больная, женщина 60 лет с мягкой артериальной гипертензией, имеется выраженная протеинурия (до 18-20 г/сут), повышенная концентрация белка в плазме крови (95 г/л); вероятный диагноз

    • «амилоидоз»
    • «миеломная болезнь»
    • «хронический пиелонефрит»
    • «хронический гломерулонефрит»

    Правильный ответ: «миеломная болезнь». Почему? Разобрать с ИИ

  9. Вопрос 4959T038185 · 2017

    При пенетрации язвы в поджелудочную железу повышается уровень

    • щелочной фосфатазы
    • глюкозы
    • липазы
    • амилазы

    Правильный ответ: амилазы.

    Почему: При пенетрации язвы желудка или двенадцатиперстной кишки в поджелудочную железу развивается реактивное воспаление её ткани, что сопровождается повышением уровня амилазы в крови и моче. Липаза и глюкоза при этом остаются менее специфичным и постоянным маркером. Спросить ИИ подробнее

  10. Вопрос 4960T038187 · 2018

    Желудочную секрецию стимулирует

    • гастрин
    • холецистокинин
    • секретин
    • серотонин

    Правильный ответ: гастрин.

    Почему: Гастрин вырабатывается G-клетками антрального отдела желудка и стимулирует секрецию соляной кислоты и пепсиногена париетальными и главными клетками. Секретин и холецистокинин, напротив, тормозят желудочную секрецию, усиливая панкреатическую и желчную. Спросить ИИ подробнее

  11. Вопрос 4961T038188 · 2018

    Креаторея характерна для

    • хронического панкреатита
    • синдрома раздраженной кишки
    • ишемического колита
    • болезни Крона

    Правильный ответ: хронического панкреатита.

    Почему: Креаторея (непереваренные мышечные волокна в кале) отражает недостаточность протеолитических ферментов поджелудочной железы, что типично для хронического панкреатита с внешнесекреторной недостаточностью. При воспалительных заболеваниях кишечника ведущим механизмом является не ферментная недостаточность, а нарушение всасывания и воспаление слизистой. Спросить ИИ подробнее

  12. Вопрос 4962T038189 · 2017

    У человека в сутки вырабатывается панкреатического сока

    • До 0,5 л
    • 1,5-2,0 л
    • 0,5-1,0 л
    • 1,0-1,5 л

    Правильный ответ: 1,5-2,0 л.

    Почему: Поджелудочная железа у здорового человека секретирует 1,5-2,0 л панкреатического сока в сутки, богатого бикарбонатами и пищеварительными ферментами. Это объём, обеспечивающий полноценное переваривание белков, жиров и углеводов в двенадцатиперстной кишке. Спросить ИИ подробнее

  13. Вопрос 4963T038189 · 2018

    У человека в сутки вырабатывается панкреатического сока (л)

    • до 0,5
    • 1,5-2,0
    • 0,5-1,0
    • 1,0-1,5

    Правильный ответ: 1,5-2,0.

    Почему: Поджелудочная железа у здорового человека секретирует 1,5-2,0 л панкреатического сока в сутки, богатого бикарбонатами и пищеварительными ферментами. Это объём, обеспечивающий полноценное переваривание белков, жиров и углеводов в двенадцатиперстной кишке. Спросить ИИ подробнее

  14. Вопрос 4964T038192 · 2017

    Какое заболевание наиболее часто и быстро формирует кишечную облитерацию

    • язвенный колит
    • ишемический колит
    • болезнь Крона
    • псевдомембранозный колит

    Правильный ответ: болезнь Крона.

    Почему: Болезнь Крона характеризуется трансмуральным гранулематозным воспалением с вовлечением всех слоёв кишечной стенки, что ведёт к фиброзу и быстрому формированию стенозов и облитерации просвета кишки. Язвенный колит поражает только слизистую оболочку и редко даёт стриктуры. Спросить ИИ подробнее

  15. Вопрос 4965T038194 · 2017

    Пальпируемая «кишечная абдоминальная масса» является клиническим признаком

    • целиакии
    • болезни Уиппла
    • болезни Крона
    • хронического дизентерийного колита

    Правильный ответ: болезни Крона.

    Почему: Трансмуральное гранулематозное воспаление с утолщением стенки, стенозами и спаянием петель кишки при болезни Крона формирует плотный конгломерат, пальпируемый как объемное образование, чаще в правой подвздошной области. Для язвенного колита, целиакии и болезни Уиппла пальпируемая масса не характерна. Спросить ИИ подробнее

  16. Вопрос 4966T038199 · 2017

    Что из перечисленного является наиболее значимым для диагностики болезни Вильсона-Коновалова

    • наличие синдрома холестаза
    • повышение уровня щелочной фосфатазы, трансаминаз, церулоплазмина, наличие неврологической симптоматики
    • повышение уровня экскреции меди с мочой, снижение уровня церулоплазмина, полиморфизм гена АТФазы Р, наличие кольца Кайзера-Флейшера на роговице при исследовании щелевой лампой
    • наличие синдрома цитолиза

    Правильный ответ: повышение уровня экскреции меди с мочой, снижение уровня церулоплазмина, полиморфизм гена АТФазы Р, наличие кольца Кайзера-Флейшера на роговице при исследовании щелевой лампой.

    Почему: Диагноз болезни Вильсона-Коновалова ставится по совокупности признаков нарушенного обмена меди: снижение церулоплазмина, повышенная экскреция меди с мочой, кольцо Кайзера-Флейшера и генетическое подтверждение мутации АТФ7В. Изолированные синдромы холестаза или цитолиза неспецифичны и встречаются при множестве других заболеваний печени. Спросить ИИ подробнее

  17. Вопрос 4967T038199 · 2018

    Наиболее значимым для диагностики болезни Вильсона-Коновалова является?

    • наличие синдрома холестаза
    • повышение уровня щелочной фосфатазы, трансаминаз, церулоплазмина, наличие неврологической симптоматики
    • повышение уровня экскреции меди с мочой, снижение уровня церулоплазмина, полиморфизм гена АТФазы Р, наличие кольца Кайзера-Флейшера на роговице при исследовании щелевой лампой
    • наличие синдрома цитолиза

    Правильный ответ: повышение уровня экскреции меди с мочой, снижение уровня церулоплазмина, полиморфизм гена АТФазы Р, наличие кольца Кайзера-Флейшера на роговице при исследовании щелевой лампой.

    Почему: Диагноз болезни Вильсона-Коновалова ставится по совокупности признаков нарушенного обмена меди: снижение церулоплазмина, повышенная экскреция меди с мочой, кольцо Кайзера-Флейшера и генетическое подтверждение мутации АТФ7В. Изолированные синдромы холестаза или цитолиза неспецифичны и встречаются при множестве других заболеваний печени. Спросить ИИ подробнее

  18. Вопрос 4968T038200 · 2017

    Что из перечисленного является наиболее значимым для диагностики первичного гемохроматоза

    • насыщение трансферрина железом более 70%
    • повышение уровня экскреции железа с мочой
    • насыщение трансферрина железом более 45%
    • повышение уровня гемоглобина и сывороточного железа

    Правильный ответ: насыщение трансферрина железом более 70%.

    Почему: Насыщение трансферрина железом выше 45% является скрининговым порогом, но наиболее значимым диагностическим критерием первичного гемохроматоза считается насыщение более 70%, отражающее выраженную перегрузку железом. Повышение гемоглобина и сывороточного железа само по себе менее специфично и встречается при других состояниях. Спросить ИИ подробнее

  19. Вопрос 4969T038201 · 2018

    Наиболее оптимальным лечением печеночной энцефалопатии у больных с циррозом печени является

    • ограничение физической нагрузки, назначение антибиотиков, действующих преимущественно в просвете кишечника, ограничение потребления белка с пищей
    • ограничение физической нагрузки, назначение антибиотиков, действующих преимущественно в просвете кишки, назначение препаратов, усиливающих пассаж кишечного содержимого без существенного ограничения потребления белка с пищей
    • ограничение физической нагрузки, назначение антибиотиков, действующих преимущественно в просвете кишки, назначение препаратов, усиливающих пассаж кишечного содержимого с ограничением потребления белка с пищей
    • ограничение физической нагрузки, назначение препаратов, усиливающих пассаж кишечного содержимого, ограничение потребления белка с пищей

    Правильный ответ: ограничение физической нагрузки, назначение антибиотиков, действующих преимущественно в просвете кишки, назначение препаратов, усиливающих пассаж кишечного содержимого с ограничением потребления белка с пищей. Почему? Разобрать с ИИ

  20. Вопрос 4970T038202 · 2018

    Что, кроме цирроза печени, наиболее часто присутствует в клинической картине у больных с врожденным дефицитом α1- антитрипсина?

    • остеомаляция, патологические переломы
    • нарушение фертильности
    • прогрессирующая энцефалопатия
    • хроническое рецидивирующее поражение легких с развитием дыхательной недостаточности

    Правильный ответ: хроническое рецидивирующее поражение легких с развитием дыхательной недостаточности.

    Почему: Дефицит альфа-1-антитрипсина приводит к накоплению аномального белка в гепатоцитах с развитием цирроза и одновременно к потере защиты легочной ткани от эластазы нейтрофилов, что вызывает панацинарную эмфизему и хроническую дыхательную недостаточность. Остальные варианты не являются типичными системными проявлениями этого заболевания. Спросить ИИ подробнее

  21. Вопрос 4971T038203 · 2017

    Синдром хронического панкреатита преимущественно с признаками экзокринной недостаточности часто развивается при

    • синдроме Марфана
    • ни при одном из перечисленных заболеваний
    • первичном амилоидозе
    • муковисцидозе

    Правильный ответ: муковисцидозе.

    Почему: Муковисцидоз обусловлен мутацией гена CFTR, что ведет к сгущению секрета протоков поджелудочной железы, их обструкции и прогрессирующей экзокринной недостаточности с развитием хронического панкреатита. Амилоидоз и синдром Марфана не ассоциированы с подобным поражением поджелудочной железы. Спросить ИИ подробнее

  22. Вопрос 4972T038203 · 2018

    Синдром хронического панкреатита преимущественно с признаками экзокринной недостаточности

    • часто развивается при синдроме Марфана
    • не развивается ни при одном из перечисленных заболеваний
    • часто развивается при первичном амилоидозе
    • часто развивается при муковисцидозе

    Правильный ответ: часто развивается при муковисцидозе.

    Почему: Муковисцидоз обусловлен мутацией гена CFTR, что ведет к сгущению секрета протоков поджелудочной железы, их обструкции и прогрессирующей экзокринной недостаточности с развитием хронического панкреатита. Амилоидоз и синдром Марфана не ассоциированы с подобным поражением поджелудочной железы. Спросить ИИ подробнее

  23. Вопрос 4973T038205 · 2018

    При феохромоцитоме артериальное давление повышается вследствие гиперпродукции

    • альдостерона
    • кортикостероидов
    • катехоламинов
    • ренина

    Правильный ответ: катехоламинов.

    Почему: Феохромоцитома - опухоль хромаффинной ткани, секретирующая избыток катехоламинов (адреналин, норадреналин), которые вызывают вазоконстрикцию и повышение артериального давления, часто пароксизмального характера. Ренин и альдостерон при этом не продуцируются опухолью. Спросить ИИ подробнее

  24. Вопрос 4974T038206 · 2018

    Гипокалиемия чаще всего появляется у больных с

    • первичным гиперальдостеронизмом
    • хроническим пиелонефритом
    • феохромоцитомой
    • поликистозом почек

    Правильный ответ: первичным гиперальдостеронизмом.

    Почему: При первичном гиперальдостеронизме избыток альдостерона усиливает реабсорбцию натрия и секрецию калия в дистальных канальцах нефрона, что приводит к стойкой гипокалиемии в сочетании с артериальной гипертензией. При пиелонефрите и поликистозе почек калий обычно не снижен так закономерно. Спросить ИИ подробнее

  25. Вопрос 4975T038207 · 2018

    Наиболее часто «злокачественная» АГ возникает при симптоматической артериальной гипертонии

    • реноваскулярной
    • при тиреотоксикозе
    • при гломерулонефрите
    • при мочекаменной болезни

    Правильный ответ: реноваскулярной.

    Почему: Реноваскулярная гипертензия, обусловленная стенозом почечной артерии, вызывает выраженную активацию ренин-ангиотензин-альдостероновой системы с резким и стойким повышением давления, что чаще других причин приводит к злокачественному течению АГ. Тиреотоксикоз и мочекаменная болезнь обычно не дают такого тяжелого гипертензивного синдрома. Спросить ИИ подробнее

Тесты это треть экзамена

Ситуационные задачи тренируйте в симуляторе: ответ своими словами, ИИ проверяет и ставит балл.

Решать задачи
Откуда вопросы. Списком на страницах лежат открытые банки тестовых заданий первичной аккредитации (2017, 2018 гг.), которые публиковал Методический центр аккредитации специалистов (fmza.ru). Правильный ответ указан по ключу банка. В пробном тесте к ним добавлены вопросы редакции 2026 года из открытых сборников для подготовки. Мы не методический центр и полного совпадения с экзаменом не обещаем: проверяйте себя и в репетиционном экзамене на selftest.mededtech.ru, а спорный вопрос сверяйте с действующими КР или разберите с ИИ-тьютором. Исходные файлы: btz_lechebnoe_delo_2018.pdf, btz_ld_2017_27.01.17.pdf.

Как устроены все этапы и как готовиться: подготовка к аккредитации. Другие специальности: все тесты аккредитации.