Войти
Педиатрия · Глава 11. Эндокринные заболевания у детей

Гипотиреоз

Hypothyreosis

Гипотиреоз — это синдром, развивающийся в результате снижения функциональной активности щитовидной железы. Состояние характеризуется недостаточной выработкой тиреоидных гормонов, что критически сказывается на физическом и психомоторном развитии ребенка.

Суть патологииСнижение функции щитовидной железы
СкринингПроводится с 1992 г. (забор крови на 3–4 день у доношенных)
Маркер скринингаТТГ (в норме ≤ 20 мЕД/л)
Основа леченияЗаместительная гормональная терапия левотироксином натрия
3 мин чтенияДля студентов медвузовОбновлено 20.09.2026
Материал подготовила редакция Школы Сеченова по учебным методичкам платформыОжидает проверки преподавателем

Классификация гипотиреоза

В зависимости от уровня поражения выделяют две основные формы синдрома:

  • Первичный гипотиреоз. Проблема кроется непосредственно в щитовидной железе, которая не способна вырабатывать достаточное количество гормонов.
  • Вторичный гипотиреоз. Патология затрагивает гипофиз. В этом случае снижается синтез тиреотропного гормона (ТТГ), из-за чего щитовидная железа не получает необходимого стимула для работы.

По времени возникновения заболевание делится на:

  • Врожденное. Развивается вследствие аномалий внутриутробного формирования щитовидной железы. Эта форма представляет наибольшую опасность для развития ребенка.
  • Приобретенное. Может манифестировать в любом возрасте. Одной из наиболее частых причин приобретенной формы является хронический аутоиммунный тиреоидит.

Врожденный гипотиреоз: клиническая картина

Главная сложность диагностики в раннем неонатальном периоде заключается в том, что симптоматика носит неспецифический характер.

Тем не менее, можно выделить ряд ранних проявлений:

  • Кожные покровы: бледность, сухость, шелушение, наличие отеков.
  • Пищеварительная система: затяжное течение желтухи новорожденных, выраженная склонность к запорам.
  • Нервно-мышечный аппарат: снижение мышечного тонуса (гипотония), гипотермия.
  • Специфический симптом: макроглоссия — ненормальное увеличение размеров языка.

Крайне важно понимать прогноз: если лечение не начато вовремя, поздняя диагностика неизбежно приведет к тяжелой и необратимой задержке как физического, так и психомоторного развития.

Проверьте себя по темеЗадания из банка курса «Педиатрия» — ответ и разбор сразу.

Неонатальный скрининг

Для предотвращения необратимых поражений центральной нервной системы в РФ с 1992 года повсеместно внедрен неонатальный скрининг.

Алгоритм обследования:

  1. Забор крови: у доношенных новорожденных проводится на 3–4-е сутки жизни, у недоношенных — на 7–14-е сутки.
  2. Методика: кровь берут из пятки, наносят на фильтровальную бумагу и отправляют высушенное пятно в лабораторию.
  3. Оценка маркеров: первичным показателем является уровень ТТГ. Для данного возраста референсное значение — ТТГ $\le$ 20 мЕД/л.

Действия при отклонениях (ТТГ > 20 мЕД/л):

  • Лаборатория оповещает поликлинику по месту жительства.
  • Ребенка вызывают для повторного забора крови.
  • Проводится подтверждающая диагностика: определяют уровень ТТГ вместе со свободным тироксином (св. Т4).
  • Диагноз подтверждается при выявлении повышенного ТТГ на фоне сниженного уровня свободного Т4.

Принципы терапии

Основой лечения любого варианта гипотиреоза является заместительная гормональная терапия (ЗГТ). Применяются препараты левотироксина натрия (синтетический аналог гормона Т4).

  • Доза препарата подбирается строго индивидуально, чтобы полностью восполнить дефицит эндогенных гормонов.
  • При врожденном гипотиреозе терапию нужно начинать экстренно, чтобы не допустить необратимых нарушений психомоторного развития.
  • Родителям необходимо разъяснить, что прием препарата будет непрерывным и пожизненным.

Мониторинг лечения: лабораторный контроль уровня ТТГ и свободного Т4 проводится как минимум 1 раз в 6 месяцев. Клинически адекватность дозы подтверждается нормальными темпами роста и физического развития ребенка.

Вопросы с занятий и экзамена

В чем разница между первичным и вторичным гипотиреозом?

Первичный связан с патологией самой щитовидной железы, а вторичный возникает из-за поражения гипофиза и дефицита ТТГ.

Почему клиника врожденного гипотиреоза в первые дни жизни стерта?

Симптомы раннего периода очень неспецифичны (бледность, гипотония, затяжная желтуха), что делает клиническую постановку диагноза до получения результатов скрининга крайне сложной.

Какой показатель служит первичным маркером при неонатальном скрининге?

Уровень тиреотропного гормона (ТТГ). В норме он не должен превышать 20 мЕД/л.

Что будет, если не лечить врожденный гипотиреоз?

Отсутствие лечения приводит к выраженной и необратимой задержке физического и психомоторного развития.

Что-то непонятно? Спросите нейросетьAI-тьютор прочитал материал по теме «Гипотиреоз» и объяснит простыми словами.

Что ещё разобрать по теме

  • Особенности клиники хронического аутоиммунного тиреоидита
  • Механизм действия и фармакокинетика левотироксина натрия
  • Дифференциальная диагностика затяжной неонатальной желтухи
  • Правила титрования дозы гормонов у детей раннего возраста
  • Интерпретация результатов ТТГ и свободного Т4 в разных возрастных группах

Разберите тему целиком в курсе «Педиатрия»

Здесь — выжимка. В курсе — всё, что спрашивают на занятии и экзамене.

  • Полная методичка по теме «Гипотиреоз» и ещё 3 738 страниц предмета
  • Задания и тесты после каждой темы — как на коллоквиуме
  • AI-тьютор ответит на вопрос по теме в любое время
  • 71 видеоуроков по предмету

Другие темы раздела «Глава 11. Эндокринные заболевания у детей»

Весь раздел «Глава 11. Эндокринные заболевания у детей»

Материал подготовлен преподавателями Школы Сеченова по учебной программе медицинских вузов. Носит образовательный характер.