Войти
Педиатрия · Глава 2. Неонатология

Транзиторная гипербилирубинемия

Icterus neonatorum

Транзиторная гипербилирубинемия — это временное повышение уровня непрямого билирубина в крови, характерное для периода новорожденности. В виде лабораторного феномена это состояние регистрируется у 100% детей первых дней жизни, однако клинически в форме видимой желтухи оно манифестирует только в 60–70% случаев.

Частота выявленияЛабораторный сдвиг есть у 100% детей, клиника — у 60–70%
Сроки манифестацииЖелтушное окрашивание появляется на 2–3-й день жизни
Ключевой маркерНакопление свободного (непрямого) билирубина в крови
ПрогнозБлагоприятный, симптоматика угасает через 1–2 недели
4 мин чтенияДля студентов медвузовОбновлено 20.09.2026

Временные и лабораторные критерии

Физиологическая желтуха имеет четкие временные рамки и биохимические пороги. Желтушное окрашивание кожных покровов и видимых слизистых оболочек возникает не сразу после рождения, а строго на 2–3-й день жизни.

Проявление клинической картины напрямую зависит от концентрации непрямого билирубина в сыворотке крови. При этом порог чувствительности тканей к прокрашиванию различается в зависимости от степени зрелости ребенка:

  • У доношенных детей желтуха становится визуально заметной при достижении концентрации непрямого билирубина 80–90 мкмоль/л.
  • У недоношенных детей этот порог значительно выше и составляет более 120 мкмоль/л.

Общая продолжительность состояния составляет 1–2 недели после рождения. В течение этого времени симптоматика постепенно угасает, и состояние нормализуется самостоятельно. Прогноз при данной форме гипербилирубинемии исключительно благоприятный, так как процесс носит строго транзиторный (преходящий) характер.

Клиническая картина и оценка состояния

Важнейшим критерием физиологичности процесса является отсутствие тяжелых системных нарушений. Как правило, общее состояние новорожденного не страдает.

Однако при высокой интенсивности желтушного окрашивания и значительном повышении уровня билирубина могут наблюдаться признаки легкого угнетения центральной нервной системы. К ним относятся:

  • Общая вялость и повышенная сонливость ребенка.
  • Снижение сосательного рефлекса (ребенок вяло берет грудь или бутылочку).
  • Появление редких срыгиваний или эпизодов рвоты.

Подобная симптоматика требует внимательного наблюдения, но в рамках транзиторной гипербилирубинемии она является ожидаемой и проходит по мере снижения уровня билирубина.

Проверьте себя по темеЗадания из банка курса «Педиатрия» — ответ и разбор сразу.

Дифференциальная диагностика

Чтобы убедиться, что желтуха носит физиологический характер и не является симптомом тяжелого заболевания (например, инфекции, атрезии желчных путей или гемолитической болезни), необходимо опираться на строгие критерии физиологичности:

  1. Цвет кала: Стул младенца сохраняет свою нормальную окраску. Полное обесцвечивание кала (ахолия) абсолютно не характерно для транзиторной гипербилирубинемии.
  2. Характер мочи: Моча остается светлой, лабораторный тест на желчные пигменты в моче дает отрицательный результат.
  3. Клинический анализ крови: Все показатели красной и белой крови остаются в пределах возрастной нормы. Отсутствуют любые признаки активного гемолиза или системного инфекционного процесса.

Патогенез: причины развития гипербилирубинемии

Логика развития транзиторной желтухи полностью обусловлена функциональной незрелостью систем обмена билирубина у младенца. Сбои происходят практически на всех этапах метаболизма пигмента:

  • Гиперпродукция билирубина. Происходит ускоренное образование свободного (непрямого) билирубина. Это связано с наличием у новорожденных физиологической полицитемии (повышенного объема эритроцитов) и укороченным сроком жизни этих эритроцитов.
  • Нарушение транспорта. Сывороточный альбумин младенца имеет сниженную способность связывать и переносить билирубин. Дополнительно отмечается дефицит специфического белка-переносчика, отвечающего за транспортировку пигмента через мембрану гепатоцита.
  • Нарушение конъюгации. Печень новорожденного демонстрирует транзиторную незрелость ферментных систем. В первую очередь это выражается в крайне низкой активности фермента УДФ-глюкуронилтрансферазы, который необходим для перевода непрямого билирубина в прямую (водорастворимую) форму.
  • Нарушение экскреции. Выделительная функция печени в первые недели жизни также значительно снижена, что замедляет отток желчи.
  • Кишечная фаза. В кишечнике происходит повышенная обратная реабсорбция свободного билирубина обратно в системный кровоток, что приводит к резкому усилению энтерогепатической циркуляции пигмента.
Как запомнить

Для запоминания звеньев патогенеза используйте правило пяти нарушений: 1. Гиперпродукция (полицитемия); 2. Транспорт (дефицит белков); 3. Конъюгация (слабость УДФ-глюкуронилтрансферазы); 4. Экскреция (слабость печени); 5. Кишечник (возврат в кровоток).

Вопросы с занятий и экзамена

На какие сутки в норме появляется физиологическая желтуха?

Желтушное окрашивание кожи и слизистых при транзиторной гипербилирубинемии возникает на 2–3-й день жизни ребенка.

При каком уровне непрямого билирубина желтуха становится видна?

У доношенных новорожденных видимая желтуха появляется при концентрации непрямого билирубина 80–90 мкмоль/л, а у недоношенных — при уровне более 120 мкмоль/л.

Меняется ли цвет стула и мочи при этой форме желтухи?

Нет, не меняется. Стул сохраняет нормальную окраску (ахолия отсутствует), а моча остается светлой, без появления в ней желчных пигментов.

Как физиологическая желтуха влияет на рефлексы новорожденного?

При высокой интенсивности желтухи может наблюдаться легкое угнетение ЦНС, что проявляется вялостью, сонливостью и снижением сосательного рефлекса.

Что-то непонятно? Спросите нейросетьAI-тьютор прочитал материал по теме «Транзиторная гипербилирубинемия» и объяснит простыми словами.

Что ещё разобрать по теме

  • Механизмы развития физиологической полицитемии у новорожденных
  • Роль и функция фермента УДФ-глюкуронилтрансферазы в печени
  • Особенности энтерогепатической циркуляции билирубина в период новорожденности
  • Клинические отличия транзиторной желтухи от гемолитической болезни новорожденных
  • Дифференциальная диагностика с патологиями, сопровождающимися ахолией стула

Разберите тему целиком в курсе «Педиатрия»

Здесь — выжимка. В курсе — всё, что спрашивают на занятии и экзамене.

  • Полная методичка по теме «Транзиторная гипербилирубинемия» и ещё 3 738 страниц предмета
  • Задания и тесты после каждой темы — как на коллоквиуме
  • AI-тьютор ответит на вопрос по теме в любое время
  • 71 видеоуроков по предмету

Другие темы раздела «Глава 2. Неонатология»

Неонатальная адаптация и родовой стрессТранзиторные изменения кожных покровов новорожденныхГормональный криз новорожденныхТранзиторные состояния новорожденныхНеонатальный скринингЗаболевания неонатального скринингаАудиологический скрининг новорожденныхМорфофункциональные критерии доношенного ребенкаНедоношенный ребенокПатология недоношенныхВыхаживание недоношенных детейПереношенный новорожденныйЗадержка внутриутробного развитияПеринатальные поражения ЦНСВнутриутробные инфекции (ВУИ)Клиническая картина перинатальных поражений ЦНСЛечение перинатальных поражений ЦНСДетский церебральный параличВнутриутробные инфекцииДиагностика внутриутробных инфекцийЛучевая диагностика последствий перинатальных поражений ЦНСЛечение внутриутробных инфекцийНеонатальный сепсисЛокализованные гнойно-воспалительные заболевания новорожденных
Весь раздел «Глава 2. Неонатология»

Материал подготовлен преподавателями Школы Сеченова по учебной программе медицинских вузов. Носит образовательный характер.